Bagaimanakah terjadinya anemia sel sabit?

Pembahasan

Penyakit anemia sel sabit ditandai dengan sel darah merah berbentuk sabit dan bersifat menurun. Hal ini sebagai akibat adanya hemoglobin yang abnormal. Hemoglobin pada penderita sickle-cell anemia mengalami kelainan gen, yaitu terjadi penggantian satu basa nitrogen sehingga menghasilkan asam amino jenis lain yang mengakibatkan susunan rantai polipeptida pada molekul hemoglobin abnormal. Molekul DNA mengalami mutasi berupa penggantian basa timin menjadi adenin pada rantai nukleotida dan menghasilkan triplet GUA yang mengkode asam amino valin. Peristiwa ini dapat mengakibatkan penderitanya mengalami anemia berat, penyumbatan aliran darah, dan kerusakan organ bahkan kematian. Hemoglobin pada manusia umumnya dikenal sebagai hemoglobin A dengan gen Hb A . Namun, hemoglobin pada penderita sickle-cell anemia dikenal sebagai hemoglobin S dengan gen Hb s . Untuk lebih jelasnya, bisa disimak gambar di bawah ini.