Iklan

Iklan

Pertanyaan

Alel sts adalah alel yang mengkode enzim steroid sulfatase yang terletak pada kromosom X. Enzim ini penting untuk pembentukan struktur epidermis kulit. Mutasi pada alel ini menyebabkan penyakit ichtyosis, suatu penyakit dimana kulit menjadi seperti bersisik.Lokus untuk sts pada genom lokasinya berdekatan dengan alel untuk antigen A. Johan adalah pria yang memiliki penyakit ichtyosis. Selain itu, pada darahnya juga tidak terdeteksi adanya antigen A. Johan menikah dengan seorang wanita normal dan memiliki 3 anak normal, 2 anak memiliki fenotip seperti dirinya, 1 anak yang tidak memiliki antigen A, dan 1 anak yang menderita ichtyosis. Semua anaknya adalah perempuan. Tentukan apakah pernyataan berikut benar atau salah. Jika anak yang dilahirkan ternyata laki-laki dan memiliki ichtyosis maka peluang anak tersebut memilki antigen A adalah 55,56%.

Alel sts adalah alel yang mengkode enzim steroid sulfatase yang terletak pada kromosom X. Enzim ini penting untuk pembentukan struktur epidermis kulit. Mutasi pada alel ini menyebabkan penyakit ichtyosis, suatu penyakit dimana kulit menjadi seperti bersisik. Lokus untuk sts pada genom lokasinya berdekatan dengan alel untuk antigen A. Johan adalah pria yang memiliki penyakit ichtyosis. Selain itu, pada darahnya juga tidak terdeteksi adanya antigen A. Johan menikah dengan seorang wanita normal dan memiliki 3 anak normal, 2 anak memiliki fenotip seperti dirinya, 1 anak yang tidak memiliki antigen A, dan 1 anak yang menderita ichtyosis. Semua anaknya adalah perempuan.

Tentukan apakah pernyataan berikut benar atau salah.

Jika anak yang dilahirkan ternyata laki-laki dan memiliki ichtyosis maka peluang anak tersebut memilki antigen A adalah 55,56%.space 

  1. Salahspace 

  2. Benarspace 

Iklan

N. Puspita

Master Teacher

Jawaban terverifikasi

Jawaban

peluang terlahirnya anak laki-laki normal adalah sebesar 2/16x 100% = 12,5%.

peluang terlahirnya anak laki-laki normal adalah sebesar 2/16 x 100% = 12,5%.

Iklan

Pembahasan

Pembahasan
lock

Pernyataan di atas adalahSALAH. X-linked Ichtyosis merupakan penyakit kulit yang terpaut dengan kromosom X dan bersifat resesif. Diasumsikan bahwa Johan adalah pria yang memiliki penyakit ichtyosis (X s Y) dantidak memiliki antigen A. Artinya, golongan darah Johan bukan A ataupun AB, sehingga bisa diasumsikan golongan darahnya adalah B atau O. Kita asumsikan golongan darahnya B heterozigot (I B I O ). Kemudian Johan menikah dengan wanita normal (X S X s ) (carrier/heterozigot karena keturunannya semua wanita dan ada yang menderita Ichthyosis) danmemiliki antigen A sehingga golongan darahnya A atau AB. Kita asumsikan bahwa golongan darah istri Johan adalahA heterozigot (I A I O ). Kita tidak bisa mengasumsikan golongan darah istri Johan A homozigot (I A I A ) karena anaknya ada yang tidak memiliki antigen A. Sehingga istri johan memiliki genotipe X S X s I A I O . Persilangan genotipe Johan dan Istrinya adalah sebagai berikut: P : X s YI B I O >< X S X s I A I O G : X s I B , X s I O , YI B , YI O >< X S I A , X S I O , X s I A , X s I O F : Genotipe anak laki-laki normal terdapat pada kotak berwarna oranye. Dengan demikian, peluang terlahirnya anak laki-laki normal adalah sebesar 2/16x 100% = 12,5%.

Pernyataan di atas adalah SALAH.space space

X-linked Ichtyosis merupakan penyakit kulit yang terpaut dengan kromosom X dan bersifat resesif. Diasumsikan bahwa Johan adalah pria yang memiliki penyakit ichtyosis (XsY) dan tidak memiliki antigen A. Artinya, golongan darah Johan bukan A ataupun AB, sehingga bisa diasumsikan golongan darahnya adalah B atau O. Kita asumsikan golongan darahnya B heterozigot (IBIO). Kemudian Johan menikah dengan wanita normal (XSXs) (carrier/heterozigot karena keturunannya semua wanita dan ada yang menderita Ichthyosis) dan memiliki antigen A sehingga golongan darahnya A atau AB. Kita asumsikan bahwa golongan darah istri Johan adalah A heterozigot (IAIO). Kita tidak bisa mengasumsikan golongan darah istri Johan A homozigot (IAIA) karena anaknya ada yang tidak memiliki antigen A. Sehingga istri johan memiliki genotipe XSXsIAIO.

Persilangan genotipe Johan dan Istrinya adalah sebagai berikut: 

P    : XsYIBIO >< XSXsIAIO

G    : XsIB, XsIO, YIB, YIO  >< XSIA, XSIO, XsIA, XsIO

F     :

 

Genotipe anak laki-laki normal terdapat pada kotak berwarna oranye. Dengan demikian, peluang terlahirnya anak laki-laki normal adalah sebesar 2/16 x 100% = 12,5%.

Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher
di sesi Live Teaching, GRATIS!

18

Iklan

Iklan

Pertanyaan serupa

Alel sts adalah alel yang mengkode enzim steroid sulfatase yang terletak pada kromosom X. Enzim ini penting untuk pembentukan struktur epidermis kulit. Mutasi pada alel ini menyebabkan penyakit ichtyo...

24

3.0

Jawaban terverifikasi

RUANGGURU HQ

Jl. Dr. Saharjo No.161, Manggarai Selatan, Tebet, Kota Jakarta Selatan, Daerah Khusus Ibukota Jakarta 12860

Coba GRATIS Aplikasi Roboguru

Coba GRATIS Aplikasi Ruangguru

Download di Google PlayDownload di AppstoreDownload di App Gallery

Produk Ruangguru

Hubungi Kami

Ruangguru WhatsApp

+62 815-7441-0000

Email info@ruangguru.com

[email protected]

Contact 02140008000

02140008000

Ikuti Kami

©2024 Ruangguru. All Rights Reserved PT. Ruang Raya Indonesia