Pertanyaan

Alel sts adalah alel yang mengkode enzim steroid sulfatase yang terletak pada kromosom X. Enzim ini penting untuk pembentukan struktur epidermis kulit. Mutasi pada alel ini menyebabkan penyakit ichtyosis, suatu penyakit dimana kulit menjadi seperti bersisik. Lokus untuk sts pada genom lokasinya berdekatan dengan alel untuk antigen A. Johan adalah pria yang memiliki penyakit ichtyosis. Selain itu, pada darahnya juga tidak terdeteksi adanya antigen A. Johan menikah dengan seorang wanita normal dan memiliki 3 anak normal, 2 anak memiliki fenotip seperti dirinya, 1 anak yang tidak memiliki antigen A, dan 1 anak yang menderita ichtyosis. Semua anaknya adalah perempuan. Tentukan apakah pernyataan berikut benar atau salah. Wanita tersebut sekarang sedang hamil anak ke-8, peluang pasangan tersebut memiliki anak laki-laki normal adalah 50%.

Alel sts adalah alel yang mengkode enzim steroid sulfatase yang terletak pada kromosom X. Enzim ini penting untuk pembentukan struktur epidermis kulit. Mutasi pada alel ini menyebabkan penyakit ichtyosis, suatu penyakit dimana kulit menjadi seperti bersisik. Lokus untuk sts pada genom lokasinya berdekatan dengan alel untuk antigen A. Johan adalah pria yang memiliki penyakit ichtyosis. Selain itu, pada darahnya juga tidak terdeteksi adanya antigen A. Johan menikah dengan seorang wanita normal dan memiliki 3 anak normal, 2 anak memiliki fenotip seperti dirinya, 1 anak yang tidak memiliki antigen A, dan 1 anak yang menderita ichtyosis. Semua anaknya adalah perempuan.

Tentukan apakah pernyataan berikut benar atau salah.

Wanita tersebut sekarang sedang hamil anak ke-8, peluang pasangan tersebut memiliki anak laki-laki normal adalah 50%. $\;$

Salah
Benar

Ikuti Tryout SNBT & Menangkan E-Wallet 100rb

Habis dalam

01

:

14

:

10

:

51

Klaim

NP

N. Puspita

Master Teacher

Jawaban terverifikasi

Jawaban

peluang terlahirnya anak laki-laki normal adalah sebesar1/4 x 100% = 25%.

peluang terlahirnya anak laki-laki normal adalah sebesar 1/4 x 100% = 25%.

Pembahasan

Pernyataan di atas adalahSALAH. X-linked Ichtyosis merupakan penyakit kulit yang terpaut dengan kromosom X dan bersifat resesif. Diasumsikan bahwa Johan adalah pria yang memiliki penyakit ichtyosis (X s Y) dantidak memiliki antigen A. Artinya, golongan darah Johan bukan A ataupun AB, sehingga bisa diasumsikan golongan darahnya adalah B atau O. Kemudian Johan menikah dengan wanita normal (X S X s ) (carrier/heterozigot karena keturunannya semua wanita dan ada yang menderita Ichthyosis) danmemiliki antigen A sehingga golongan darahnya A atau AB. Persilangan genotipe Johan dan Istrinya adalah sebagai berikut: (cukup gonosom yang disilangkan, sesuai dengan yang ditanyakan) P : X s Y >< X S X s G : X s , Y >< X S , X s F : X S X s (perempuan carrier), X s X s (perempuan ichtyosis), X S Y (laki-laki normal), X s Y(laki-laki ichtyosis) Dengan demikian, peluang terlahirnya anak laki-laki normal adalah sebesar1/4 x 100% = 25%.

Pernyataan di atas adalah SALAH.

X-linked Ichtyosis merupakan penyakit kulit yang terpaut dengan kromosom X dan bersifat resesif. Diasumsikan bahwa Johan adalah pria yang memiliki penyakit ichtyosis (X^sY) dan tidak memiliki antigen A. Artinya, golongan darah Johan bukan A ataupun AB, sehingga bisa diasumsikan golongan darahnya adalah B atau O. Kemudian Johan menikah dengan wanita normal (X^SX^s) (carrier/heterozigot karena keturunannya semua wanita dan ada yang menderita Ichthyosis) dan memiliki antigen A sehingga golongan darahnya A atau AB.

Persilangan genotipe Johan dan Istrinya adalah sebagai berikut: (cukup gonosom yang disilangkan, sesuai dengan yang ditanyakan)

P : X^sY >< X^SX^s

G : X^s, Y >< X^S, X^s

F : X^SX^s (perempuan carrier), X^sX^s(perempuan ichtyosis), X^SY (laki-laki normal), X^sY (laki-laki ichtyosis)

Dengan demikian, peluang terlahirnya anak laki-laki normal adalah sebesar 1/4 x 100% = 25%.

Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher
di sesi Live Teaching, GRATIS!

1

4.3 (3 rating)

WA

Wendy Ahmad Fahrezi

Makasih ❤️

Pertanyaan serupa

Alel sts adalah alel yang mengkode enzim steroid sulfatase yang terletak pada kromosom X. Enzim ini penting untuk pembentukan struktur epidermis kulit. Mutasi pada alel ini menyebabkan penyakit ichtyo...

1

5.0

Jawaban terverifikasi

Alel sts adalah alel yang mengkode enzim steroid sulfatase yang terletak pada kromosom X. Enzim ini penting untuk pembentukan struktur epidermis kulit. Mutasi pada alel ini menyebabkan penyakit ichtyo...

1

3.0

Jawaban terverifikasi

Alel sts adalah alel yang mengkode enzim steroid sulfatase yang terletak pada kromosom X. Enzim ini penting untuk pembentukan struktur epidermis kulit. Mutasi pada alel ini menyebabkan penyakit ichtyo...

1

5.0

Jawaban terverifikasi

Alel sts adalah alel yang mengkode enzim steroid sulfatase yang terletak pada kromosom X. Enzim ini penting untuk pembentukan struktur epidermis kulit. Mutasi pada alel ini menyebabkan penyakit ichtyo...

1

3.0

Jawaban terverifikasi

Berdasarkan peta silsilah keluarga tersebut, laki-laki nomor 6 penderita buta warna bergolongan darah B heterozigot menikah dengan wanita normal nomor 7 bergolongan darah AB dan menghasilkan 2 anak. K...

319

5.0

Jawaban terverifikasi