Alel sts adalah alel yang mengkode enzim steroid sulfatase yang terletak pada kromosom X. Enzim ini penting untuk pembentukan struktur epidermis kulit. Mutasi pada alel ini menyebabkan penyakit ichtyosis, suatu penyakit dimana kulit menjadi seperti bersisik.Lokus untuk sts pada genom lokasinya berdekatan dengan alel untuk antigen A. Johan adalah pria yang memiliki penyakit ichtyosis. Selain itu, pada darahnya juga tidak terdeteksi adanya antigen A. Johan menikah dengan seorang wanita normal dan memiliki 3 anak normal, 2 anak memiliki fenotip seperti dirinya, 1 anak yang tidak memiliki antigen A, dan 1 anak yang menderita ichtyosis. Semua anaknya adalah perempuan. Tentukan apakah pernyataan berikut benar atau salah. Wanita yang dinikahi Johan dapat membentuk empat macam gamet yang berbeda untuk kombinasi sifat sts dan antigen A.

Pembahasan

Pernyataan di atas adalah benar. X-linked Ichtyosis merupakan penyakit kulit yang terpaut dengan kromosom X dan bersifat resesif. Diasumsikan bahwa Johan adalah pria yang memiliki penyakit ichtyosis (X s Y) dantidak memiliki antigen A. Artinya, golongan darah Johan bukan A ataupun AB, sehingga bisa diasumsikan golongan darahnya adalah B atau O. Kemudian Johan menikah dengan wanita normal (X S X s ) (carrier/heterozigot karena keturunannya semua wanita dan ada yang menderita Ichthyosis) danmemiliki antigen A sehingga golongan darahnya A atau AB. Kita asumsikan bahwa golongan darah istri Johan adalahA heterozigot (I A I O ). Kita tidak bisa mengasumsikan golongan darah istri Johan A homozigot (I A I A ) karena anaknya ada yang tidak memiliki antigen A. Sehingga istri johan memiliki genotipe X S X s I A I O . Dengan demikian, istri Johan memiliki 4 macam gamet berbeda yaitu X S I A , X S I O , X s I A , X s I O . Kita akan tetap mendapatkan jumlah gamet yang sama yaitu 4 macam, jika mengasumsikan golongan darah istri Johan adalah AB.