Pertanyaan

Seorang laki-laki normal menikah dengan perempuan carrier buta warna. Dari pernikahan tersebut diperoleh keturunan dengan sifat anak laki-laki buta warna, anak laki-laki normal, anak perempuan carrier dan anak perempuan normal. Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna kemungkinan fenotipe anak-anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah. . . .

Seorang laki-laki normal menikah dengan perempuan carrier buta warna. Dari pernikahan tersebut diperoleh keturunan dengan sifat anak laki-laki buta warna, anak laki-laki normal, anak perempuan carrier dan anak perempuan normal. Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna kemungkinan fenotipe anak-anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah . . . . $\;\;$

75% laki-laki normal
50% laki-laki buta warna
100% laki-laki normal
25% perempuan normal
50% perempuan carrier

Belajar bareng Champions

Brain Academy Champions

Hanya di Brain Academy

Habis dalam

Klaim

N. Puspita

Master Teacher

Jawaban terverifikasi

Jawaban

pilihan jawaban yang tepat adalah E.

pilihan jawaban yang tepat adalah E. $\;\;$

Pembahasan

Buta warna adalah kelainan genetik yang dibawa oleh gen resesif terpaut kromosom X. Buta warna terdiri dari 2 jenis yaitu buta warna sebagian dan buta warna total. Penderita buta warna parsialmengalami gejala berupa kesulitan membedakan beberapa warna, sedangkan penderita buta warna total tidak dapat melihat warna. Pada kasus soal,diagram persilangan yang terjadi yaitu P : XX >< X b Y (wanita normal) (laki-laki buta warna) G : X → X b , Y F1 : XX b = perempuan normal carrier XY = laki-laki normal Rasio fenotipe yaitu1perempuan carrier : 1laki-laki normal sehingga persentase perempuan carrier yaitu 50%. Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah E .

Buta warna adalah kelainan genetik yang dibawa oleh gen resesif terpaut kromosom X. Buta warna terdiri dari 2 jenis yaitu buta warna sebagian dan buta warna total. Penderita buta warna parsial mengalami gejala berupa kesulitan membedakan beberapa warna, sedangkan penderita buta warna total tidak dapat melihat warna. Pada kasus soal, diagram persilangan yang terjadi yaitu

P : XX >< $X^{b} Y$
(wanita normal) (laki-laki buta warna)

G : X $\to$ $X^{b}$ , Y

F1 : $XX^{b}$ = perempuan normal carrier
XY = laki-laki normal

Rasio fenotipe yaitu 1 perempuan carrier : 1 laki-laki normal sehingga persentase perempuan carrier yaitu 50%.

Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah E. $\;\;$

Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher
di sesi Live Teaching, GRATIS!

4.5 (24 rating)

Melodia Citra

Pembahasan lengkap banget Makasih ❤️

Daniel Julianda Geovani R

Mudah dimengerti

Narindra

Pembahasan lengkap banget Mudah dimengerti

valiani hijrania

Pembahasan tidak menjawab soal

Fat Maulana

Mudah dimengerti

Pertanyaan serupa

Perhatikan peta silsilah tentang kelainan buta warna dibawah ini Jelaskan dengan kalimat riwayat perkawinan diatas dengan benar sesuai peta silsilah secara lengkap!

2.0

Jawaban terverifikasi

Peta silsilah berikut mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X. Jika gen (C) untuk penglihatan normal dan gen (c) untuk buta warna, maka orang nomor berapa sajakah yang memiliki gen (c)?

4.3

Jawaban terverifikasi

Laki-laki normal menikah dengan wanita yang ayahnya buta warna, persentase kemungkinan anak wanita normal heterozigot yang akan dilahirkan darisemua anaknya adalah ....

3.5

Jawaban terverifikasi

Perempuan buta warna menikah dengan pria berpenglihatan normal jika mempunyai anak kemungkinannya adalah ....

4.6

Jawaban terverifikasi

Bu Rani dan suaminya memiliki mata normal (tidak butawarna), anak perempuan mereka juga normal, tetapi anak laki-laki dari anak perempuan Bu Rani (cucunya) menderita buta warna. Buatlah peta silsilah ...

3.0

Jawaban terverifikasi