Iklan

Pertanyaan

Pohon silsilah berikut menunjukkan pewarisan penyakit hemofilia pada suatu keluarga. Penyakit ini disebabkan oleh suatu alel resesif pada kromosom seks. lndividu penderita ditunjukkan oleh kotak atau lingkaran berwarna hitam. Jika gen yang terlibat dalam hemofilia disebut gen N, genotip dari individu pada nomor 1 adalah ....

Pohon silsilah berikut menunjukkan pewarisan penyakit hemofilia pada suatu keluarga. Penyakit ini  disebabkan  oleh  suatu  alel  resesif  pada kromosom seks. lndividu penderita ditunjukkan oleh kotak atau lingkaran berwarna hitam. 

Jika gen yang terlibat dalam hemofilia disebut gen N, genotip dari individu pada nomor 1 adalah .... 

  1. XNXN

  2. XNX" 

  3. X"X"

  4. XNY

  5. X"Y

Ikuti Tryout SNBT & Menangkan E-Wallet 100rb

Habis dalam

01

:

19

:

59

:

25

Iklan

E. Roito

Master Teacher

Mahasiswa/Alumni Universitas Pendidikan Indonesia

Jawaban terverifikasi

Pembahasan

Jawaban yang benar adalah C. Genotip no 1 dan 2 dapat diketahui dari genotip keturunannya yaitu 4, 5 dan 6. Dari keturunannya yang menderita hemofili (5,6) dan normal (4) kemungkinan besar salah satu dari keduanya merupakan carier atau penderita hemofili. Gamet diperoleh dari ayah dan ibu, jadi pada individu 5 dan 6 X n diperoleh dari ibu, sedangkan Y diperoleh dari ayah. Sehingga individu no 2 bergenotip X N Y dan no 1 kemungkinan memiliki genotip X n X N atau X n X n . Hal ini dapat dibuktikan melalui persilangan berikut: Individu 1. Carier Individu 1. Penderita hemofili P1 = X N X n >< X N Y G = X N ; X n >< X N ; Y F1 = X N X N ; X N Y ;X N X n ; X n Y F1 laki-laki ada yang menderita hemofili dan ada yang normal. P1 = X n X n >< X N Y G = X n >< X N ; Y F1 = X N X n ; X n Y F1 laki-laki semuanya menderita hemofili. Dari hasil persilangan di atas dapat disimpulkan bahwa individu no 1 bergenotip X n X n karena semua keturunan laki-lakinya menderita hemofili.

Jawaban yang benar adalah C.

Genotip no 1 dan 2 dapat diketahui dari genotip keturunannya yaitu 4, 5 dan 6. Dari keturunannya yang menderita hemofili (5,6) dan normal (4) kemungkinan besar salah satu dari keduanya merupakan carier atau penderita hemofili.

Gamet diperoleh dari ayah dan ibu, jadi pada individu 5 dan 6  Xn diperoleh dari ibu, sedangkan Y diperoleh dari ayah. Sehingga individu no 2 bergenotip XNY dan no 1 kemungkinan memiliki genotip Xn XN atau XnXn. Hal ini dapat dibuktikan melalui persilangan berikut:

Individu 1. Carier

Individu 1. Penderita hemofili

P1 = XNXn         ><        XNY     

G   = XN ;  Xn     ><        XN ; Y  

F1 = XNXN ; XNY ; XNXn ; XnY

F1 laki-laki ada yang menderita hemofili dan ada yang normal.

P1 = XnXn         ><        XNY     

G   = Xn             ><        XN ; Y  

F1 = XNXn ; XnY

F1 laki-laki semuanya menderita hemofili.

Dari hasil persilangan di atas dapat disimpulkan bahwa individu no 1 bergenotip XnXn karena semua keturunan laki-lakinya menderita hemofili.

 

Buka akses jawaban yang telah terverifikasi

lock

Yah, akses pembahasan gratismu habis


atau

Dapatkan jawaban pertanyaanmu di AiRIS. Langsung dijawab oleh bestie pintar

Tanya Sekarang

Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher
di sesi Live Teaching, GRATIS!

3

Iklan

Tanya ke AiRIS

Yuk, cobain chat dan belajar bareng AiRIS, teman pintarmu!