Peta silsilah berikut menunjukkan sebuah keluarga dengan kelainan genetis buta warna. Kemungkinan genotipe individu berlabel angka 1, 3,9 secara berututan adalah...

Pembahasan

Asumsikan alel C adalah alel normal, sementara alel c adalah alel buta warna. Notasi tersebut menunjukkan bahwa gen buta warna tersebut terpaut pada kromosom X. Melihat segala kemungkinan yang terjadi antara ayahyang menderita buta warna (individu 5) dan ibu yang carrier (individu 6), maka individu 9 dipastikan merupakan peluang terjadi individu laki-laki buta warna ( , opsi C gugur) dibandingkan dengan saudara-saudaranya yang lain (individu 7, 8, dan 10). Individu 1tidak mungkin bergenotip normal (opsi A dan B gugur) karena dari perkawinannya dengan individu 2 memiliki keturunan yang carrier atau sakit, maka individu 1 kemungkinan adalah carrier atau penderita. Jika individu 1 merupakan penderita , maka tidak mungkin terjadi anak normal (opsi E gugur) karena semuanya akan menjadi carrier atau sakit. Kemungkinan kombinasi antara individu 1 dan 3 adalah (carrier) dan (normal). Dengan demikian, jawaban benar adalah D .