Perhatikan peta silsilah keluarga yang diantara anggota keluarga tersebut terdapat penderita buta warna! Apabila individu 1 bersifat normal homozigot, maka tentukan genotip individu 2, 3 dan 4!

Buta warna merupakan kelainan pada mata yang terpaut pada kromosom X. Individu 1 memiliki genotip homozigot normal yang artinya memiliki genotip XX. Berdasarkan diagram diketahui bahwa terdapat keturunan yang mengalami buta warna, sehingga individu nomor 2 kemungkinan adalah laki-laki penderita buta warna, maka genotipnya adalah .

Persilangan antara individu 1 dan individu 2

P     :     XX     x     X^cbY

G     :    X               X^cb , Y

F     : XX^cb (wanita nomal karier)
         XY (laki-laki normal)

Berdasarkan hasil persilangan, diketahui bahwa individu 3 merupakan wanita normal karier (XX^cb).

Individu 3 kemudian menikah dengan individu 4 yang menghasilkan keturunan perempuan buta warna, dengan demikian, individu nomor 4 merupakan laki-laki buta warna dengan genotip X^cbY.  Untuk membuktikannya dilakukan persilangan berikut.

P     :       X^cbY     x        XX^cb
          (individu 4)    (individiu 3)

G     :     X^cb, Y              X, X^cb

F     : XX^cb     (perempuan normal karier)
         X^cbX^cb (perempuan buta warna)
         X^cbY    (laki-laki buta warna)
         XY        (laki-laki normal)

Rasio fenotip yang dihasilkan dari persilangan tersebut sesuai dengan peta silsilah keluarga, dengan demikian dapat disimpulkan bahwa:

• Individu 2 adalah laki-laki buta warna dengan genotip X^cbY.
• Individu 3 adalah wanita normal karier dengan genotip XX^cb.
• Individu 4 adalah laki-laki buta warna dengan genotip X^cbY.