Hemofilia adalah kelainan genetik pada darah yang disebabkan oleh karena kekurangan faktor pembekuan darah yang umumnya dialami pria. Penyakit ini dapat diturunkan karena mutasi gen yang mengakibatkan perubahan dalam untaian DNA (kromosom). Mutasi gen dapat berasal dari ayah, ibu, atau kedua orang tua. Peta silsilah berikut menunjukkan menurunnya kelainan genetik hemofilia: Dari kasus ini dapat kita ketahui bahwa kedua orang tuanya adalah . . . .

Hemofilia merupakan kelainan berupa darah sukar membeku jika terjadi luka akibat kekurangan faktor pembekuan darah. Darah penderita hemofilia tidak memiliki zat antihemofilia globulin sehingga tidak mampu membentuk tromboplastin. Hemofilia bersifat resesif dan terpaut pada kromosom X. Pada peta silsilah hemofilia pada soal, diketahui bahwa dari perkawinan ibu dan ayah normal dilahirkan laki-laki normal, laki-laki hemofilia, dan perempuan normal. Munculnya keturunan laki-laki hemofilia menunjukkan bahwa ibu bersifat normal carrier (normal tetapi membawa gen hemofilia). Diagram persilangan yang terjadi yaitu :

P   :                                       ><            
       (Perempuan normal carrier)           (Laki-laki normal)

G   :                  ,                            , Y   

F1 :       (perempuan normal)
              (perempuan normal carrier)
              (laki-laki normal), 
             Y (laki-laki hemofilia)

Jadi, orang tua dari peta silsilah di atas adalah Ibu normal carrier () dan ayah normal ().