Rafael M
06 Maret 2024 01:13
Iklan
Rafael M
06 Maret 2024 01:13
Pertanyaan
3
3
Iklan
BimBim B
06 Maret 2024 03:14
Penjelasan
Dari informasi yang diberikan, dapat disimpulkan bahwa gangguan fungsi otot yang mengakibatkan distrofi otot ini merupakan kondisi yang terkait dengan gen yang terletak pada kromosom s-e-k-s (gonosom), bukan pada kromosom autosom.
Penyebab utama distrofi otot pada anak laki-laki adalah mutasi pada gen yang terletak pada kromosom X. Anak laki-laki hanya memiliki satu kromosom X, yang mereka dapatkan dari ibu mereka, sedangkan anak perempuan memiliki dua kromosom X. Karena itu, jika gen yang terkait dengan distrofi otot itu terdapat pada kromosom X, maka kondisi tersebut akan terjadi pada anak laki-laki yang mewarisi kromosom X yang termutasi dari ibunya.
Karena kedua orang tua anak tersebut tidak menunjukkan gejala distrofi otot, namun anak laki-laki mereka menderita gangguan tersebut, hal ini menunjukkan bahwa ibu membawa satu salinan gen yang terkait dengan distrofi otot, tetapi tidak menunjukkan gejala karena ia memiliki kromosom X yang normal. Kemudian, anak laki-laki mungkin mewarisi kromosom X yang termutasi dari ibunya, yang menyebabkan munculnya distrofi otot pada dirinya.
Dengan demikian, gen kelainan yang menyebabkan distrofi otot tersebut terletak pada gonosom, dalam hal ini kromosom X.
· 0.0 (0)
Iklan
S. Agita
06 Maret 2024 15:48
· 0.0 (0)
Nanda R

Community
07 Maret 2024 21:32
Gangguan otot distrofi otot, seperti yang dijelaskan, terjadi hanya pada pasien laki-laki, sementara kedua orang tuanya tidak menunjukkan gangguan tersebut. Hal ini mengindikasikan bahwa distrofi otot terkait dengan kelainan pada kromosom se-ks atau gonosom.
Distrofi otot biasanya disebabkan oleh mutasi pada gen tertentu yang terletak pada kromosom X. Karena laki-laki memiliki satu salinan kromosom X dan satu salinan kromosom Y (XY), jika gen tersebut bermutasi pada kromosom X, laki-laki akan mengalami distrofi otot jika hanya memiliki satu salinan gen tersebut yang bermutasi.
Sebagai tambahan, karena perempuan memiliki dua kromosom X (XX), jika satu salinan gen bermutasi, kromosom X lainnya yang normal dapat berfungsi sebagai cadangan, menjadikan perempuan pembawa (carrier) tanpa menunjukkan gejala. Namun, laki-laki tidak memiliki cadangan seperti itu, sehingga gejala distrofi otot muncul jika gen bermutasi pada kromosom X yang mereka miliki.
· 0.0 (0)
Tanya ke AiRIS
Yuk, cobain chat dan belajar bareng AiRIS, teman pintarmu!

LATIHAN SOAL GRATIS!
Drill Soal
Latihan soal sesuai topik yang kamu mau untuk persiapan ujian


Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher
di sesi Live Teaching, GRATIS!