Neta N

06 Oktober 2025 07:22

Iklan

Neta N

06 Oktober 2025 07:22

Pertanyaan

Bagaimana proses buta warna diturunkan?

Bagaimana proses buta warna diturunkan?

Ikuti Tryout SNBT & Menangkan E-Wallet 100rb

Habis dalam

02

:

20

:

20

:

46

Klaim

29

2


Iklan

Tissa A

06 Oktober 2025 12:58

<p>Sebagai penyakit keturunan, buta warna parsial umumnya diturunkan dari ibu ke anak laki-lakinya. Wanita yang membawa kelainan genetik memang belum tentu akan mengidap penyakit buta warna. Namun, ada kemungkinan ia akan melahirkan bayi dengan kondisi ini. Sementara itu, pria yang mengidap buta warna memiliki peluang kecil menurunkan penyakit tersebut ke anaknya. Kecuali ia memiliki pasangan wanita yang menjadi pembawa kelainan genetik buta warna.</p><p><strong>Buta warna diturunkan pada kromosom ke-23,</strong> yang juga berperan dalam menentukan jenis kelamin. Kromosom ke-23 terdiri atas dua bagian. Wanita memiliki dua kromosom X, sedangkan pria terdiri dari kromosom X dan Y. Kelainan gen yang menyebabkan buta warna parsial hanya ditemukan pada kromosom X. Artinya, laki-laki yang mengidap buta warna memiliki kelainan gen hanya pada kromosom X-nya. Sementara itu, seorang wanita akan menurunkan buta warna parsial pada anaknya jika terdapat kelainan di kedua kromosom X-nya.</p>

Sebagai penyakit keturunan, buta warna parsial umumnya diturunkan dari ibu ke anak laki-lakinya. Wanita yang membawa kelainan genetik memang belum tentu akan mengidap penyakit buta warna. Namun, ada kemungkinan ia akan melahirkan bayi dengan kondisi ini. Sementara itu, pria yang mengidap buta warna memiliki peluang kecil menurunkan penyakit tersebut ke anaknya. Kecuali ia memiliki pasangan wanita yang menjadi pembawa kelainan genetik buta warna.

Buta warna diturunkan pada kromosom ke-23, yang juga berperan dalam menentukan jenis kelamin. Kromosom ke-23 terdiri atas dua bagian. Wanita memiliki dua kromosom X, sedangkan pria terdiri dari kromosom X dan Y. Kelainan gen yang menyebabkan buta warna parsial hanya ditemukan pada kromosom X. Artinya, laki-laki yang mengidap buta warna memiliki kelainan gen hanya pada kromosom X-nya. Sementara itu, seorang wanita akan menurunkan buta warna parsial pada anaknya jika terdapat kelainan di kedua kromosom X-nya.


Iklan

Nayla A

08 Oktober 2025 13:24

<p>Proses buta warna diturunkan melalui <strong>pewarisan genetik</strong>, yaitu <strong>gen yang dibawa oleh kromosom X</strong>.</p><p>Buta warna biasanya disebabkan oleh <strong>kelainan pada gen yang mengatur sel-sel kerucut di retina mata</strong>, yang berfungsi menangkap warna. Gen ini <strong>terletak di kromosom X</strong>, sehingga cara penurunannya disebut <strong>pewarisan terpaut kromosom X</strong>.</p><p>Jadi,&nbsp;</p><p>• Laki-laki punya kromosom <strong>XY</strong>. Kalau kromosom X yang ia dapat dari ibunya membawa gen buta warna, maka <strong>ia akan buta warna</strong>, karena tidak ada gen normal di kromosom Y untuk menutupinya.</p><p>• Perempuan punya kromosom <strong>XX</strong>. Jika hanya satu kromosom X-nya yang membawa gen buta warna, biasanya <strong>ia tidak buta warna</strong>, tapi <strong>menjadi pembawa sifat (carrier)</strong>. Perempuan baru bisa buta warna kalau <strong>kedua kromosom X-nya sama-sama membawa gen buta warna</strong>, dan itu sangat jarang.</p><p>Kesimpulan:<br><strong>Buta warna diturunkan dari ibu (pembawa gen cacat di kromosom X)</strong> kepada anak laki-lakinya, karena gen penyebab buta warna terdapat pada kromosom X.</p>

Proses buta warna diturunkan melalui pewarisan genetik, yaitu gen yang dibawa oleh kromosom X.

Buta warna biasanya disebabkan oleh kelainan pada gen yang mengatur sel-sel kerucut di retina mata, yang berfungsi menangkap warna. Gen ini terletak di kromosom X, sehingga cara penurunannya disebut pewarisan terpaut kromosom X.

Jadi, 

• Laki-laki punya kromosom XY. Kalau kromosom X yang ia dapat dari ibunya membawa gen buta warna, maka ia akan buta warna, karena tidak ada gen normal di kromosom Y untuk menutupinya.

• Perempuan punya kromosom XX. Jika hanya satu kromosom X-nya yang membawa gen buta warna, biasanya ia tidak buta warna, tapi menjadi pembawa sifat (carrier). Perempuan baru bisa buta warna kalau kedua kromosom X-nya sama-sama membawa gen buta warna, dan itu sangat jarang.

Kesimpulan:
Buta warna diturunkan dari ibu (pembawa gen cacat di kromosom X) kepada anak laki-lakinya, karena gen penyebab buta warna terdapat pada kromosom X.


Mau jawaban yang terverifikasi?

Tanya ke AiRIS

Yuk, cobain chat dan belajar bareng AiRIS, teman pintarmu!

Chat AiRIS

LATIHAN SOAL GRATIS!

Drill Soal

Latihan soal sesuai topik yang kamu mau untuk persiapan ujian

Cobain Drill Soal

Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher
di sesi Live Teaching, GRATIS!

Pertanyaan serupa

1. Apakah kalian tahu mengapa tumbuhan tidak selamanya mempunyai klorofil, mengapa? 2. Apa yang kamu ketahui tentang kloroplas, dan bagaimana dengan tumbuhan yang tidak mempunyai kloroplas?

9

5.0

Jawaban terverifikasi