Pertanyaan

Risiko kelainan genetikdapat dihitung dari profit genetikkedua orang tua dan sifat penyakit genetik itu sendiri (dominan atau resesif). Jika penyakit genetik bersifat dominan dan muncul pada salah satu orang tua (heterozigot), berapakah risiko kemunculan kelainan genetikpada anaknya?

Risiko kelainan genetik dapat dihitung dari profit genetik kedua orang tua dan sifat penyakit genetik itu sendiri (dominan atau resesif). Jika penyakit genetik bersifat dominan dan muncul pada salah satu orang tua (heterozigot), berapakah risiko kemunculan kelainan genetik pada anaknya? $\;\;$

$\frac{1}{4}$ $\;\;$
$\frac{1}{2}$ $\;\;$ $\;\;$
$\frac{3}{4}$ $\;\;$
1 $\;\;$
0 $\;\;$

Ikuti Tryout SNBT & Menangkan E-Wallet 100rb

Habis dalam

Klaim

N. Puspita

Master Teacher

Jawaban terverifikasi

Jawaban

opsi jawaban yang benar adalah B.

opsi jawaban yang benar adalah B. $\;\;$

Pembahasan

Kasus pada soal dapat dihitung dengan menggunakan diagram persilangan contoh penyakit genetik bersifat dominan. Contoh penyakit genetik bersifat dominan adalah Dentinogenesis imperfect yaitu kondisi dimana gigi berwarna putihsusu (gen autosom dominan= D). Penderita Dentinogenesis imperfect memiliki genotipe DD atau Dd. Jika salah satu orang tua menderita kelainan tersebut (heterozigot), maka persilangan yang terjadi yaitu sebagai berikut. P1 = Dd ( Dentinogenesis imperfect ) >< dd (normal) G1= D, d → d F1= Berdasarkan uraian di atas, dapat diketahui bahwa risiko kemunculan kelainan genetikpada anaknya yaitu sebesar 2 1 . Jadi, opsi jawaban yang benar adalah B.

Kasus pada soal dapat dihitung dengan menggunakan diagram persilangan contoh penyakit genetik bersifat dominan. Contoh penyakit genetik bersifat dominan adalah Dentinogenesis imperfect yaitu kondisi dimana gigi berwarna putih susu (gen autosom dominan= D). Penderita Dentinogenesis imperfect memiliki genotipe DD atau Dd. Jika salah satu orang tua menderita kelainan tersebut (heterozigot), maka persilangan yang terjadi yaitu sebagai berikut.
P1 = Dd (Dentinogenesis imperfect) $><$ dd (normal)
G1 = D, d $\to$ d
F1 =

Berdasarkan uraian di atas, dapat diketahui bahwa risiko kemunculan kelainan genetik pada anaknya yaitu sebesar $\frac{1}{2}$ .

Jadi, opsi jawaban yang benar adalah B. $\;\;$

Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher
di sesi Live Teaching, GRATIS!

5.0 (2 rating)

Pertanyaan serupa

Ayam berpial walnut (RrPp) disilangkan sesamanya maka kemungkinan fenotipeketurunannya adalah ... Berpial walnut= 3/16 Berpial rose= 3/16 Berpial biji = 9/16 Berpial bilah = 1/16

5.0

Jawaban terverifikasi

Pada ayam, bentuk pial disebabkan oleh interaksi gen sebagai berikut: rrP.= pial biji; R.pp = pial ros; R.P. = pial walnut; dan rrpp = pial tunggal. Diadakan penyilangan antara ayam berpial biji denga...

5.0

Jawaban terverifikasi

Organisme bergenotipe Aa dihasilkan dari induk betina yang bergenotipe aa dan induk jantan yang bergenotipe ...

4.3

Jawaban terverifikasi

Persilangan antara suatu individu dengan salah satu induknya yang homozigot resesif (bb) menghasilkan keturunan dengan fenotip yang seragam. Genotip individu tersebut adalah ...

4.5

Jawaban terverifikasi

Genotipe populasi organisme yang memiliki komposisi alelganda adalah ...

5.0

Jawaban terverifikasi