Pertanyaan

Pedigree berikut menunjukkan pewarisan sifat suatu penyakit dalam sebuah keluarga pada 3 generasi (I,II,III)! Pernyataan yang tepat mengenai pedigree di atas yaitu…

Pedigree berikut menunjukkan pewarisan sifat suatu penyakit dalam sebuah keluarga pada 3 generasi (I,II,III)!

Pernyataan yang tepat mengenai pedigree di atas yaitu…

penyakit tersebut diturunkan secara autosomal resesif
individu III-2 memiliki 25% peluang menjadi carrier
penyakit tersebut terpaut kromosom X
individu I-2 memiliki satu alel penyebab penyakit
jika individu III-1 menikah dengan perempuan normal non carrier maka kemungkinan anaknya menderita penyakit tersebut adalah 25%

Ikuti Tryout SNBT & Menangkan E-Wallet 100rb

Habis dalam

Klaim

B. Hindarto

Master Teacher

Mahasiswa/Alumni Universitas Negeri Jakarta

Jawaban terverifikasi

Jawaban

jawaban yang tepat adalah C.

Pembahasan

Peta silsilah di atas menunjukkan penurunan penyakit yang terpaut kromosom X resesif. Individu III-2 memiliki orang tua yang keduanya normal dan memiliki saudara laki-laki yang menderita penyakit tersebut, artinya individu II-2 merupakan carrier . Seorang anak perempuan dari ibu yang carrier memiliki kemungkinan 50% mendapatkan alel normal, dan 50% mendapatkan alel penyakit. Individu II-1 merupakan individu normal. Sehingga individu III-2 akan memperoleh satu kromosom X yang normal dari ayahnya. Dengan demikian, individu tersebut akan memiliki kesempatan menjadi carrier sebesar 50%. Individu I-2 merupakan wanita penderita, artinya kedua kromosom X nya memiliki alel penyakit. Jika individu III-1 menikah dengan perempuan normal non carrier maka kemungkinan anaknya menderita penyakit tersebut adalah 0% karena kedua orang tuanya normal. Dengan demikian, jawaban yang tepat adalah C.

Peta silsilah di atas menunjukkan penurunan penyakit yang terpaut kromosom X resesif. Individu III-2 memiliki orang tua yang keduanya normal dan memiliki saudara laki-laki yang menderita penyakit tersebut, artinya individu II-2 merupakan carrier. Seorang anak perempuan dari ibu yang carrier memiliki kemungkinan 50% mendapatkan alel normal, dan 50% mendapatkan alel penyakit. Individu II-1 merupakan individu normal. Sehingga individu III-2 akan memperoleh satu kromosom X yang normal dari ayahnya. Dengan demikian, individu tersebut akan memiliki kesempatan menjadi carrier sebesar 50%.

Individu I-2 merupakan wanita penderita, artinya kedua kromosom X nya memiliki alel penyakit.

Jika individu III-1 menikah dengan perempuan normal non carrier maka kemungkinan anaknya menderita penyakit tersebut adalah 0% karena kedua orang tuanya normal. Dengan demikian, jawaban yang tepat adalah C.

Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher
di sesi Live Teaching, GRATIS!

3.3 (3 rating)

Aulia Adisty

Makasih ❤️

Pertanyaan serupa

Perhatikan peta silsilah suatu penyakit berikut! Berdasarkan peta silsilah tersebut, penyakit tersebut diturunkan secara…. dari orang tua ke anaknya.

4.2

Jawaban terverifikasi

Perhatikan pernyataan berikut! jenis kelamin pola pewarisan genotip individu peluang seseorang memperoleh suatu sifat fenotipe individu Peta silsilah dapat memberikan informasi ...

0.0

Jawaban terverifikasi

Perhatikan peta golongan darah dalam suatu keluarga berikut: Berdasarkan pedigree di atas, genotip orangtua yang memiliki kode X kemungkinan adalah ….

2.5

Jawaban terverifikasi

Di bawah ini merupakan diagram keturunan sebuah keluarga dengan kelainan genetik hemofilia. Berdasarkan data di atas, apabila individu 12 menikah dengan seorang laki-laki normal, maka kemungkina...

0.0

Jawaban terverifikasi

Pedigree berikut menunjukkan pewarisan penyakit hemofilia suatu keluarga. Hemofilia merupakan penyakit yang disebabkan oleh suatu alel resesif pada kromosom seks. Individu penderita ditunjukkan oleh k...

4.3

Jawaban terverifikasi