Kelainan genetik terpaut kromosom X lebih jarang muncul sifat fenotipnya pada perempuan sebab perempuan memiliki dua set kromosom X pada gonosomnya. Akan tetapi, perempuan dapat bersifat sebagai carrier pada salah satu kromosom Xnya. Dua kelainan genetik terpaut kromosom X dapat dipelajari menggunakan diagram keturunan di bawah ini. Kedua kelainan genetik tersebut adalah buta warna dan kelainan enzim pada sel darah merah. Berdasarkan diagram di atas, individu yang dapat membuktikan bahwa telah terjadi crossing over adalah individu...

Pembahasan

Kromosom X pembawa gen buta warna dapat dituliskan sebagai X cb . Sementara kromosom X pembawa gen kelainan enzim pada sel darah merah dapat dituliskan sebagai X e . Dengan demikian, kita dapat menganalisis genotip dari masing-masing individu sebagai berikut: Dari analisis tersebut, kita dapat melihat bahwa ada kromosom X yang membawa dua kelainan genetik sekaligus muncul pada individu 7, padahal orang tua individu 7 yaitu individu 3 dan 4 tidak memiliki kromosom X yang membawa dua kelainan genetik tersebut sekaligus. Ingatlah bahwa genotip anakan merupakan gabungan dari orang tuanya. Individu 7 menerima kromosom Y dari ayahnya (individu 3) dan menerima kromosom X dari ibunya (individu 4). Demikian pula dengan individu 8 dan 9. Individu 4 memiliki sepasang kromosom X yang masing-masing membawa gen buta warna dan gen kelainan enzim. Adanya crossing over (pindah silang) menyebabkan pertukaran alel pada bagian kromosom X yang mengandung salah satu sifat kelainan tersebut. Akibatnya, dua alel pembawa sifat kelainan berada dalam satu kromosom X yang sama, sementara satu kromosom X lainnya justru tidak memiliki alel pembawa sifat kelainan. Karena itu, dapat muncul individu 7 yang memiliki dua kelainan sekaligus dan muncul individu 9 yang kromosom Xnya tidak membawa alel penyebab kelainan genetik. Sehingga jawaban yang tepat adalah pilihan D yaitu individu 7 dan 9.