Iyakhdil I

05 Februari 2023 00:58

Iklan

Iyakhdil I

05 Februari 2023 00:58

Pertanyaan

Soal no 2

Soal no 2

alt

Ikuti Tryout SNBT & Menangkan E-Wallet 100rb

Habis dalam

01

:

04

:

12

:

34

Klaim

2

1

Jawaban terverifikasi

Iklan

A. Mareta

Mahasiswa/Alumni Universitas Brawijaya

05 Februari 2023 07:26

Jawaban terverifikasi

<p>Jawaban yang benar terkait persilangan turunan penyakit hemofilia dijelaskan sebagai berikut.</p><p>&nbsp;</p><p>Hemofilia adalah gangguan perdarahan di mana darah tidak membeku dengan benar. Darah mengandung banyak protein, yang disebut faktor pembekuan, yang dapat membantu menghentikan pendarahan setelah cedera atau pembedahan. Orang dengan hemofilia memiliki jumlah faktor VIII (delapan) atau faktor IX (sembilan) yang rendah, faktor kunci yang bertanggung jawab untuk pembekuan darah normal.Baik hemofilia A dan B diwariskan dengan cara yang sama, karena gen untuk faktor VIII dan faktor IX terletak pada kromosom X (kromosom adalah struktur di dalam sel tubuh yang mengandung gen). Kromosom X dan Y menentukan apakah jenis kelamin seseorang adalah laki-laki atau perempuan; perempuan memiliki dua kromosom X (XX) dan laki-laki memiliki satu kromosom X dan satu kromosom Y (XY). Tidak ada gen untuk faktor pembekuan pada kromosom Y. Ini berarti laki-laki hanya memiliki satu alel untuk faktor VIII dan satu alel untuk faktor IX. Jadi, jika seorang laki-laki memiliki alel hemofilia pada kromosom X satu-satunya, ia akan mengalami kelainan tersebut (XhY).</p><p>Seorang wanita mewarisi dua salinan gen faktor VIII atau faktor IX, satu dari ibunya dan satu dari ayahnya. Seorang wanita dengan alel hemofilia pada satu kromosom X biasanya memiliki alel normal pada kromosom X lainnya yang dapat menghasilkan faktor pembekuan normal, sehingga dia memiliki perlindungan terhadap hemofilia. Seorang wanita dengan satu alel hemofilia dan satu alel normal disebut heterozigot atau pembawa (XhX). &nbsp;Seorang wanita juga dapat menderita hemofilia jika dia mewarisi alel hemofilia dari kedua orang tuanya (XhXh).</p><p>&nbsp;</p><p>Perhatikan persilangan berikut.</p><p>&nbsp;</p><p>P = XHXH(wanita normal) &nbsp;&gt;&lt; XhY (laki-laki hemofilia)</p><p>Gamet = XH &gt;&lt; Xh, Y</p><p>F1 = XHXh (wanita carrier atau pembawa), XHY (laki-laki normal)</p><p>&nbsp;</p><p>Dengan demikian, jawaban yang tepat seperti dijelaskan di atas ya.</p><p>&nbsp;</p>

Jawaban yang benar terkait persilangan turunan penyakit hemofilia dijelaskan sebagai berikut.

 

Hemofilia adalah gangguan perdarahan di mana darah tidak membeku dengan benar. Darah mengandung banyak protein, yang disebut faktor pembekuan, yang dapat membantu menghentikan pendarahan setelah cedera atau pembedahan. Orang dengan hemofilia memiliki jumlah faktor VIII (delapan) atau faktor IX (sembilan) yang rendah, faktor kunci yang bertanggung jawab untuk pembekuan darah normal.Baik hemofilia A dan B diwariskan dengan cara yang sama, karena gen untuk faktor VIII dan faktor IX terletak pada kromosom X (kromosom adalah struktur di dalam sel tubuh yang mengandung gen). Kromosom X dan Y menentukan apakah jenis kelamin seseorang adalah laki-laki atau perempuan; perempuan memiliki dua kromosom X (XX) dan laki-laki memiliki satu kromosom X dan satu kromosom Y (XY). Tidak ada gen untuk faktor pembekuan pada kromosom Y. Ini berarti laki-laki hanya memiliki satu alel untuk faktor VIII dan satu alel untuk faktor IX. Jadi, jika seorang laki-laki memiliki alel hemofilia pada kromosom X satu-satunya, ia akan mengalami kelainan tersebut (XhY).

Seorang wanita mewarisi dua salinan gen faktor VIII atau faktor IX, satu dari ibunya dan satu dari ayahnya. Seorang wanita dengan alel hemofilia pada satu kromosom X biasanya memiliki alel normal pada kromosom X lainnya yang dapat menghasilkan faktor pembekuan normal, sehingga dia memiliki perlindungan terhadap hemofilia. Seorang wanita dengan satu alel hemofilia dan satu alel normal disebut heterozigot atau pembawa (XhX).  Seorang wanita juga dapat menderita hemofilia jika dia mewarisi alel hemofilia dari kedua orang tuanya (XhXh).

 

Perhatikan persilangan berikut.

 

P = XHXH(wanita normal)  >< XhY (laki-laki hemofilia)

Gamet = XH >< Xh, Y

F1 = XHXh (wanita carrier atau pembawa), XHY (laki-laki normal)

 

Dengan demikian, jawaban yang tepat seperti dijelaskan di atas ya.

 


Iklan

Mau pemahaman lebih dalam untuk soal ini?

Tanya ke AiRIS

Yuk, cobain chat dan belajar bareng AiRIS, teman pintarmu!

Chat AiRIS

LATIHAN SOAL GRATIS!

Drill Soal

Latihan soal sesuai topik yang kamu mau untuk persiapan ujian

Cobain Drill Soal

Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher
di sesi Live Teaching, GRATIS!

Pertanyaan serupa

Ciri ciri vertebrata yang hanya dimiliki oleh Aves adalah

38

4.8

Jawaban terverifikasi