Sindrom fragile adalah cacat bawaan yang disebabkan karena mutasi gen pada kromosom X berupa... a. Duplikasi b. Monosomik c. Nullisomik d. Trisomik e. inversi

Penjelasan Sindrom Fragile X adalah kelainan genetik yang menyebabkan gangguan perkembangan fisik dan mental, serta gangguan perilaku. Meski belum bisa disembuhkan, ada beberapa terapi yang dapat dilakukan untuk mengurangi keparahan gejala dan membantu penderita beraktivitas. a).Duplikasi Duplikasi gen merupakan kejadian bergandanya suatu daerah bagian DNA yang mengandung gen b).Monosomik Monosomik adalah peristiwa hilangnya satu kromosom dari sepasang kromosom homolog dengan rumus genom (2n – 1) sehingga menghasilkan dua jenis gamet yaitu (n) dan (n – 1). c).Nullisomik Nullisomic adalah kondisi genetik yang melibatkan kekurangan dari kedua pasangan kromosom normal untuk suatu spesies (2n-2). d).Trimosik Trisomi adalah kelainan kromosom, di mana terdapat 1 kromosom ekstra yang menyebabkan jumlah kromosom pada manusia menjadi 47, yang mana seharusnya berjumlah 46 e).Inversi Inversi adalah peristiwa menempelnya kembali kromosom yang patah ke kromosom asalnya, namun dengan posisi terbalik. Jawaban. Maka,jawaban dari soal diatas adalah d.Trisomik