seorang pria buta warna yang tidak katarak menikah dengan wanita normal yang katarak, bagaimana genotifnya

Halo Salsabila, kakak coba bantu jawab, ya :) Genotip anak-anaknya pada persilangan sifat buta warna adalah Xcb X (normal carier) dan XY (normal). Sementara pada persilangan sifat katarak, genotip anak-anaknya ada 3 kemungkinan yaitu pada persilangan autosomal dominan adalah Kk (Katarak), persilangan autosomal resesif adalah Kk (normal), dan persilangan X-linked adalah Xk X (Normal carier) dan Xk Y (katarak). Buta warna merupakan penyakit yang gennya terpaut pada kromosom sex. Kromosom sex dilambangkan dengan XX pada wanita dan XY pada laki-laki. Gen buta warna akan terpaut dengan kromosom X. Oleh karena itu, laki-laki akan buta warna langsung jika kromosom X-nya terpaut oleh gen cb (buta warna), sedangkan perempuan hanya akan mengalami buta warna jika kedua kromosom X nya terpaut oleh gen cb. Jika hanya satu saja kromosom X pada perempuan yang terpaut oleh gen cb, maka perempuan tersebut hanya akan menjadi carier (pembawa sifat) yang dapat diturunkan kembali ke anak-anaknya. Dalam kasus tersebut, pria buta warna dan wanita yang normal menikah. Maka kemungkinan anaknya memiliki genotip Xcb X (normal carier) dan XY (normal). Skema persilangannya sudah kakak lampirkan di bawah ini. Sementara itu, ada sifat lain yang juga disilangkan yaitu katarak. Katarak merupakan salah satu penyakit yang menjadi penyebab utama kebutaan bagi sebagian besar orang di dunia. Katarak adalah kekeruhan yang terjadi pada lensa mata. Beberapa jenis katarak adalah sebagai berikut : 1. Katarak kongenital : katarak yang terjadi pada tahun pertama kehidupan (bayi). 2. Katarak juvenile : katarak yang terjadi dalam 10 tahun pertama kehidupan (anak-anak). 3. Katarak presenilis : katarak yang terjadi yang terjadi sebelum usia 45 tahun. 4. Katarak senilis : katarak yang terjadi di usia di atas 45 tahun. Jenis katarak yang diturunkan dari gen orang tua ke anak-anaknya adalah katarak kongenital. Katarak jenis ini terjadi pada 0,01% - 0,06% bayi, dan setengah dari jumlah katarak ini bersifat herediter (diturunkan). Katarak kongenital dapat diturunkan baik secara autosomal (kromosom sel tubuh) dominan dan resesif, maupun X-linked (terpaut kromosom sex). Dari beberapa cara penurunan tersebut, kasus yang banyak ditemukan adalah diturunkan secara autosomal dominan. Tetapi, kakak sudah lampirkan semua kemungkinan persilangan di bawah ini untuk menemukan kemungkinan genotip anak-anaknya. Kemungkinan genotip anak-anaknya pada persilangan autosomal dominan adalah Kk (Katarak), persilangan autosomal resesif adalah Kk (normal), dan persilangan X-linked adalah Xk X (Normal carier) dan Xk Y (katarak). Semoga membantu, ya!