Muhammad S

08 November 2023 02:55

Iklan

Iklan

Muhammad S

08 November 2023 02:55

Pertanyaan

seorang perempuan memiliki ayah yang terkena hemofilia menikah dengan anak laki laki normal dan memiliki 4 anak. 2 anak laki laki dan 2 anak perempuan berapa persen kemungkinan anaknya yang terkena hemofilia

seorang perempuan memiliki ayah yang terkena hemofilia menikah dengan anak laki laki normal dan memiliki 4 anak. 2 anak laki laki dan 2 anak perempuan berapa persen kemungkinan anaknya yang terkena hemofilia


7

2

Jawaban terverifikasi

Iklan

Iklan

Swastika D

08 November 2023 05:45

Jawaban terverifikasi

<p>Hemofilia adalah penyakit terkait dengan kromosom X. Pada perempuan, mereka memiliki dua kromosom X (XX), sementara pada laki-laki, mereka memiliki satu kromosom X dan satu kromosom Y (XY). Hemofilia biasanya diturunkan melalui kromosom X. Jika seorang ayah menderita hemofilia (XY) dan ibu adalah pembawa sehat (XhX, di mana Xh adalah alel penyebab hemofilia), maka potensi keturunan adalah sebagai berikut:</p><p>1. Setiap anak laki-laki akan mewarisi satu kromosom X dari ibu dan satu kromosom Y dari ayah, sehingga mereka tidak akan menderita hemofilia. Kemungkinan adalah 0% (0/2).</p><p>2. Setiap anak perempuan akan mewarisi satu kromosom X dari ibu dan satu kromosom Y dari ayah, sehingga mereka akan menjadi pembawa sehat. Kemungkinan adalah 100% (2/2).</p><p>Dalam kasus ini, tidak ada kemungkinan bahwa anak-anak akan menderita hemofilia karena ayah adalah seorang laki-laki normal (XY) dan tidak memiliki kromosom X yang menyebabkan hemofilia. Keturunan perempuan hanya akan menjadi pembawa (carrier) dari alel penyebab hemofilia, sedangkan keturunan laki-laki tidak akan menderita hemofilia.</p>

Hemofilia adalah penyakit terkait dengan kromosom X. Pada perempuan, mereka memiliki dua kromosom X (XX), sementara pada laki-laki, mereka memiliki satu kromosom X dan satu kromosom Y (XY). Hemofilia biasanya diturunkan melalui kromosom X. Jika seorang ayah menderita hemofilia (XY) dan ibu adalah pembawa sehat (XhX, di mana Xh adalah alel penyebab hemofilia), maka potensi keturunan adalah sebagai berikut:

1. Setiap anak laki-laki akan mewarisi satu kromosom X dari ibu dan satu kromosom Y dari ayah, sehingga mereka tidak akan menderita hemofilia. Kemungkinan adalah 0% (0/2).

2. Setiap anak perempuan akan mewarisi satu kromosom X dari ibu dan satu kromosom Y dari ayah, sehingga mereka akan menjadi pembawa sehat. Kemungkinan adalah 100% (2/2).

Dalam kasus ini, tidak ada kemungkinan bahwa anak-anak akan menderita hemofilia karena ayah adalah seorang laki-laki normal (XY) dan tidak memiliki kromosom X yang menyebabkan hemofilia. Keturunan perempuan hanya akan menjadi pembawa (carrier) dari alel penyebab hemofilia, sedangkan keturunan laki-laki tidak akan menderita hemofilia.


Iklan

Iklan

Julian F

08 November 2023 09:54

Jawaban terverifikasi

<p>Hemofilia adalah penyakit terkait dengan kromosom X. Pada perempuan, mereka memiliki dua kromosom X (XX), sementara pada laki-laki, mereka memiliki satu kromosom X dan satu kromosom Y (XY). Hemofilia biasanya diturunkan melalui kromosom X. Jika seorang ayah menderita hemofilia (XY) dan ibu adalah pembawa sehat (XhX, di mana Xh adalah alel penyebab hemofilia), maka potensi keturunan adalah sebagai berikut:</p><p>1. Setiap anak laki-laki akan mewarisi satu kromosom X dari ibu dan satu kromosom Y dari ayah, sehingga mereka tidak akan menderita hemofilia. Kemungkinan adalah 0% (0/2).</p><p>2. Setiap anak perempuan akan mewarisi satu kromosom X dari ibu dan satu kromosom Y dari ayah, sehingga mereka akan menjadi pembawa sehat. Kemungkinan adalah 100% (2/2).</p><p>Dalam kasus ini, tidak ada kemungkinan bahwa anak-anak akan menderita hemofilia karena ayah adalah seorang laki-laki normal (XY) dan tidak memiliki kromosom X yang menyebabkan hemofilia. Keturunan perempuan hanya akan menjadi pembawa (carrier) dari alel penyebab hemofilia, sedangkan keturunan laki-laki tidak akan menderita hemofilia.</p>

Hemofilia adalah penyakit terkait dengan kromosom X. Pada perempuan, mereka memiliki dua kromosom X (XX), sementara pada laki-laki, mereka memiliki satu kromosom X dan satu kromosom Y (XY). Hemofilia biasanya diturunkan melalui kromosom X. Jika seorang ayah menderita hemofilia (XY) dan ibu adalah pembawa sehat (XhX, di mana Xh adalah alel penyebab hemofilia), maka potensi keturunan adalah sebagai berikut:

1. Setiap anak laki-laki akan mewarisi satu kromosom X dari ibu dan satu kromosom Y dari ayah, sehingga mereka tidak akan menderita hemofilia. Kemungkinan adalah 0% (0/2).

2. Setiap anak perempuan akan mewarisi satu kromosom X dari ibu dan satu kromosom Y dari ayah, sehingga mereka akan menjadi pembawa sehat. Kemungkinan adalah 100% (2/2).

Dalam kasus ini, tidak ada kemungkinan bahwa anak-anak akan menderita hemofilia karena ayah adalah seorang laki-laki normal (XY) dan tidak memiliki kromosom X yang menyebabkan hemofilia. Keturunan perempuan hanya akan menjadi pembawa (carrier) dari alel penyebab hemofilia, sedangkan keturunan laki-laki tidak akan menderita hemofilia.


lock

Yah, akses pembahasan gratismu habis


atau

Dapatkan jawaban pertanyaanmu di AiRIS. Langsung dijawab oleh bestie pintar

Tanya Sekarang

Mau pemahaman lebih dalam untuk soal ini?

Tanya ke Forum

Biar Robosquad lain yang jawab soal kamu

Tanya ke Forum

LATIHAN SOAL GRATIS!

Drill Soal

Latihan soal sesuai topik yang kamu mau untuk persiapan ujian

Cobain Drill Soal

Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher
di sesi Live Teaching, GRATIS!

Pertanyaan serupa

Ciri ciri vertebrata yang hanya dimiliki oleh Aves adalah

191

5.0

Jawaban terverifikasi