sebutkan media teks prosedur yang disampaikan secara visual

<p>Buta warna adalah kelainan mata yang diturunkan secara genetik dan terkait dengan kromosom X. Untuk menjelaskan genotip seorang ibu yang memiliki seorang anak laki-laki penderita buta warna, kita perlu memahami bagaimana kelainan ini diturunkan.</p><p><strong>Kromosom X dan Y:</strong> Manusia memiliki dua jenis kromosom seks, yaitu X dan Y. Laki-laki memiliki satu kromosom X dan satu kromosom Y (XY), sementara perempuan memiliki dua kromosom X (XX).</p><p><strong>Gen Buta Warna:</strong> Gen yang menyebabkan buta warna terletak pada salah satu kromosom X. Misalnya, kita akan sebutkan gen ini sebagai "Xb." Jika seseorang memiliki satu kopi gen ini di salah satu kromosom X mereka, mereka akan menjadi pembawa (heterozigot) tetapi tidak akan menderita buta warna karena kromosom X lainnya dapat menyediakan informasi gen yang normal.</p><p>Sekarang, mari jelaskan situasi ibu yang memiliki seorang anak laki-laki penderita buta warna:</p><p><strong>Ibu (XX):</strong> Ibu memiliki dua kromosom X (XX), dan kita akan asumsikan bahwa salah satu dari kromosom X-nya membawa gen buta warna (Xb).</p><p><strong>Ayah (XY):</strong> Ayah memiliki satu kromosom X dan satu kromosom Y (XY), dan karena laki-laki hanya memiliki satu kromosom X, maka ia hanya memiliki satu kopi gen buta warna (Xb) pada kromosom X-nya.</p><p>Ketika mereka memiliki seorang anak laki-laki, anak tersebut akan mewarisi salah satu kromosom X dari ibunya dan satu kromosom Y dari ayahnya. Jika anak laki-laki ini mewarisi kromosom X yang mengandung gen buta warna (Xb) dari ibunya dan kromosom Y dari ayahnya, maka ia akan menjadi penderita buta warna. Ini terjadi karena ia hanya memiliki satu kromosom X dan tidak ada kromosom X lainnya yang dapat menggantikan informasi gen yang rusak.</p><p>Jadi, genotip ibu dalam situasi ini adalah "XX (Xb)," yang berarti ia adalah seorang pembawa gen buta warna tetapi tidak menderita buta warna.</p>