Phenylketonuria (PKU) disebabkan akibat tidak adanya fenilalanin hidroksilase dan alkaptoneuria (AKU) disebabkan akibat tidak adanya homogenistik acid oxidase. Dibawah ini ditunjukkan pathway yang melibatkan enzim tersebut. Apabila seseorang memiliki alel homozigot resesif untuk PKU dan AKU, maka ia akan memiliki symptom A. Hanya PKU B. Hanya AKU C. PKU dan AKU secara simultan D. PKU diawal kemudian AKU diakhir E. Tidak ada jawaban yang benar

<p>Jawaban yang tepat adalah A.</p><p>&nbsp;</p><p>PKU (Phenylketonuria) dan AKU (alkaptoneuria) merupakan penyakit yang akan muncul pada penderita yang memiliki genotipe homozigot resesif. Apabila keduanya mengidap homozigot resesif, maka tidak akan dihasilkan enzim fenilalanin hidroksilase dan enzim homogenistik acid oxidase. Akan tetapi, mari perhatikan pada pathway enzim tersebut dimana kedua enzim tersebut bekerja dengan berurutan. Dimana enzim &nbsp;fenilalanin hidroksilase akan mengubah phenylalanine menjadi tryosine terlebih dahulu. Kemudian tryosine akan diubah menjadi P-Hydrozyphenilpruvic acid, lalu homogenistic acid. Homogenistic acid kemudian akan diubah oleh enzim homogenistic acid oxidase menjadi maleyl acetoacetic acid. Nah apabila penderita tersebut tidak memiliki enzim &nbsp;fenilalanin hidroksilase, maka otomatis enzim &nbsp;homogenistic acid oxidase tidak akan bekerja baik ada atau tidaknya enzim &nbsp;homogenistic acid oxidase akibat homogenistic acid tidak diproduksi. Sehingga, penderita tersebut akan terdeteksi memiliki gejala PKU akibat tidak adanya enzim fenilalanin hidroksilase.</p><p>&nbsp;</p><p>Dengan demikian, Apabila seseorang memiliki alel homozigot resesif untuk PKU dan AKU, maka ia akan memiliki symptom hanya PKU.</p>