Peristiwa pindah silang dapat terjadi karena ... . A. sebagian kromosom patah dan menernpel pada kromosom homolog. B. tidak terbentuknya benang­-benang spindel C. belahan kromosom (kromatid) terpisah secara horizontal bukan vertikal D. sebagian kromatid saling melilit, sehingga terjadi penukaran pasangan kromosom homologinya E. terjadi penukaran dari bagian kromosom dengan kromosom lain yang bukan homolognya Analisis: .. ..............................................

Peristiwa pindah silang dapat terjadi karena A. Sebagian kromosom patah dan menernpel pada kromosom homolog. Dalam genetika, pindah silang (crossing over) adalah peristiwa pertukaran bagian dari ikatan kromatid dengan bagian lain dari ikatan kromatid dari kromosom homolog. Pindah silang kromosom terjadi pada proses pembelahan meiosis tahap 1 pada profase 1, tepatnya pada tahap pakiten. Dimana setiap kromosom homolog dalam jarak dekat berpasangan satu sama lain sehingga lengan kromosom bersilangan. Tempat persilangan kromosom disebut kiasma. Persilangan lengan kromosom memungkinkan gen untuk ditukar antar kromosom, yang dikenal sebagai pindah silang. Peristiwa pindah silang mengarah pada pembentukan keturunan seperti rekombinan, sehingga peristiwa crossing over dapat meningkatkan variabilitas genetik. Ada lima faktor yang dapat mempengaruhi terjadinya pindah silang pada individu, antara lain: 1. Jarak antar gen. Semakin jauh jarak antar gen, semakin besar kemungkinan perkawinan silang 2. Semakin tua seseorang, semakin rendah kemungkinan perkawinan silang karena pembelahan sel melambat 3. Suhu rendah dan tinggi meningkatkan kemungkinan terjadinya pindah silang 4. Sinar X. Paparan terhadap sinar X dapat meningkatkan kemungkinan terjadinya pindah silang 5. Jenis kelamin. Pada organisme pindah silang hanya terjadi pada satu jenis kelamin saja. Sebagai contoh, pada ulat sutera pindah silang hanya terjadi pada jenis kelamin jantan sementara itu pada lalat buat pindah silang terjadi pada individu betina. Jadi, peristiwa pindah silang dapat terjadi karena sebagian kromosom patah dan menernpel pada kromosom homolog (A).