Perhatikan peta silsilah berikut : Berdasarkan peta silsilah tersebut kemungkinan genotif ibunya adalah .... a. XBXB b. XBXb c. XbXb d. XHXh e. XhXh

<p>Jawaban yang tepat adalah B.&nbsp;</p><p>&nbsp;</p><p>Buta warna merupakan kelainan yang diturunkan melalui gonosom (kromosom kelamin), terpaut pada gonosom X dan bersifat resesif. Kemungkinan kelainan buta warna sebagai berikut :</p><p>X^BX^B = perempuan normal</p><p>X^BX^b = perempuan normal, carrier</p><p>X^bX^b = perempuan buta warna</p><p>X^BY = laki-laki normal</p><p>X^bY = laki-laki buta warna</p><p>&nbsp;</p><p>Berdasarkan peta silsilah diatas, ayah normal sehingga memiliki genotipe X^BY. Untuk mengetahui genotipe ibu, maka perhatikan fenotipe yang dimiliki oleh anak-anaknya sebagai berikut :</p><ol><li>2 anak perempuan normal --&gt; kemungkinan genotipe anak perempuan bisa saja X^BX^B atau X^BX^b .&nbsp;</li><li>1 anak laki-laki normal --&gt; genotipenya X^BY. Pada anak laki-laki, gonosom X didapatkan dari ibunya, sehingga ibu memiliki 1 gonosom X normal yang tidak terpaut buta warna( X^B).&nbsp;</li><li>1 anak laki-laki buta warna --&gt; genotipenya X^bY. Karena gonosom X didapatkan dari ibunya, sehingga ibu memiliki 1 gonosom X yang terpaut buta warna (X^b).&nbsp;</li></ol><p>Berdasarkan fenotipe dan genotipe yang dimiliki oleh anak-anaknya, maka dapat disimpulkan bahwa ibu memiliki fenotipe normal carrier dengan genotipe X^BX^b . Gonosom X^B diturunkan pada anak laki-laki yang berpenglihatan normal, sedangkan gonosom X^b diturunkan pada anak lainnya sehingga mengidap buta warna.&nbsp;</p><p>&nbsp;</p><p>Dengan demikian, jawaban yang tepat adalah B. X^BX^b&nbsp;</p>