Osteogenesis imperfecta (OI) adalah penyakit genetik yang menyebabkan tulang mudah patah tanpa ada penyebab yang jelas dan hingga kini masih dalam penelitian. OI juga dapat mengakibatkan kelemahan otot, bentuk gigi rusak, tulang belakang membungkus, hingga hilangnya pendengaran. Selama hidupnya penderita OIi dapat mengalami patah tulang hingga puluhan kali hanya dengan melakukan aktifitas biasa. Penyebab OI mayoritas terjadi karena faktor keturunan. Penderita OI memiliki kemungkinan sebesar 50% untuk menurunkan ke anaknya. sumber: warta kota mataram Apakah kalian pernah menjumpai orang yang menderita OI? Bagaimana tindakan kita untuk membantu penderita OI? Bagaimana cara menghindari kelainan tersebut.?

<p>Tidak pernah. Kita dapat membantu mendampingi penderita OI, sehingga dapat meminimalisir risiko cedera yang menyebabkan patah tulang. Penyakit ini tidak dapat dihindari, karena dapat menyerang siapa saja.</p><p>&nbsp;</p><p>Osteogenesis imperfecta adalah salah satu penyakit langka yang dapat diturunkan secara genetis. Penyakit ini menyebabkan penderitanya memiliki tulang yang lemah, sehingga mudah patah. Penyebabnya adalah terganggunya produksi kolagen yang sangat penting untuk membangun jaringan tubuh, salah satunya tulang.&nbsp;</p><p>&nbsp;</p><p>Kelainan ini dapat dialami oleh siapa saja, namun lebih tinggi risikonya pada anak yang memiliki orang tua dengan kelainan serupa. Sampai saat ini belum ada pencegahan yang paling efektif, selain meminimalisir risiko cedera yang menyebabkan patah tulang pada penderita OI.</p><p>&nbsp;</p><p>Dengan demikian, pendampingan pada penederita OI sangat diperlukan agar dapat mencegah mereka mengalami cedera hingga patah tulang.</p>