Orang yang menderita sindrom klinefelter memiliki kelebihan kromosom x (x x y) bagaimanakah kelebihan kromosom tersebut diturunkan ke anaknya?

Hallo Husnul, kakak bantu jawab yaa Sindrom klinefelter memiliki kariotipe 47 XXY atau 44A+XXY yang terjadi akibat peristiwa gagal berpisah (nondisjuction) pada manusia. Peristiwa gagal berpisah ini terjadi ketika meiosis I maupun meiosis II. Pada saat pembentukan sel telur (oogenesis) kromosom kelamin XX gagal berpisah sehingga menghasilkan 3 macam ovum, yaitu ovum XX, ovum X, dan ovum 0 (nol). Ketika ovum XX dibuahi sperma Y maka akan diperoleh keturunan yang memiliki kromosom XXY. Individu yang memiliki kromosom tersebut diidentifikasi menderita sindrom Klinefelter dan berjenis kelamin pria. Semoga membantu!