Marsyafadilla M
Ditanya sehari yang lalu
Iklan
Marsyafadilla M
Ditanya sehari yang lalu
Pertanyaan
Jelaskan nondisjunction (gagal berpisah) dalam meiosis dapat menyebabkan kelainan kromosom seperti sindrom Down!
Jelaskan nondisjunction (gagal berpisah)
dalam meiosis dapat
menyebabkan kelainan kromosom
seperti sindrom Down!
7
2
Iklan
Nadzri H
Dijawab sehari yang lalu
<p>Nondisjunction atau gagal berpisah dalam meiosis dapat menyebabkan kelainan kromosom seperti sindrom Down karena menyebabkan sel anak kelebihan atau kekurangan kromosom. semoga bisa membantu</p>
Nondisjunction atau gagal berpisah dalam meiosis dapat menyebabkan kelainan kromosom seperti sindrom Down karena menyebabkan sel anak kelebihan atau kekurangan kromosom. semoga bisa membantu
ยท 5.0 (1)
Iklan
Sumber W
Community
Dijawab sehari yang lalu
<p>Gagal berpisah (nondisjunction) dalam meiosis dapat menyebabkan kelainan kromosom seperti sindrom Down :</p><p> </p><p><strong>Nondisjunction</strong></p><p>Gagal berpisah adalah peristiwa ketika kromosom homolog tidak berpisah pada saat anaphase meiosis I atau meiosis II. Akibatnya, sel anak akan kelebihan atau kekurangan kromosom.</p><p> </p><p><strong>Sindrom Down</strong></p><p>Sindrom Down merupakan kelainan genetik yang disebabkan oleh nondisjunction embrio, yaitu kesalahan dalam pembelahan sel yang menghasilkan salinan tiga kromosom 21. Kondisi normalnya, bayi memiliki 46 kromosom, namun dengan nondisjunction embrio, bayi akan memiliki 47 kromosom.</p><p> </p><p>Selain sindrom Down, nondisjunction juga dapat menyebabkan kelainan kromosom lainnya, seperti :</p><ul><li>Sindrom Turner,</li><li>Sindrom Klinefelter,</li><li> Sindrom X tripel,</li><li>Sindrom Jacobs,</li><li>Sindrom Patau,</li><li>Sindrom Edwards.</li></ul><p> </p><p>Kelainan kromosom juga dapat disebabkan oleh gangguan pada pembelahan sel-sel lain dalam tubuh, atau paparan terhadap zat yang berbahaya.</p>
Gagal berpisah (nondisjunction) dalam meiosis dapat menyebabkan kelainan kromosom seperti sindrom Down :
Nondisjunction
Gagal berpisah adalah peristiwa ketika kromosom homolog tidak berpisah pada saat anaphase meiosis I atau meiosis II. Akibatnya, sel anak akan kelebihan atau kekurangan kromosom.
Sindrom Down
Sindrom Down merupakan kelainan genetik yang disebabkan oleh nondisjunction embrio, yaitu kesalahan dalam pembelahan sel yang menghasilkan salinan tiga kromosom 21. Kondisi normalnya, bayi memiliki 46 kromosom, namun dengan nondisjunction embrio, bayi akan memiliki 47 kromosom.
Selain sindrom Down, nondisjunction juga dapat menyebabkan kelainan kromosom lainnya, seperti :
- Sindrom Turner,
- Sindrom Klinefelter,
- Sindrom X tripel,
- Sindrom Jacobs,
- Sindrom Patau,
- Sindrom Edwards.
Kelainan kromosom juga dapat disebabkan oleh gangguan pada pembelahan sel-sel lain dalam tubuh, atau paparan terhadap zat yang berbahaya.
ยท 0.0 (0)
Mau pemahaman lebih dalam untuk soal ini?
Tanya ke Forum
Biar Robosquad lain yang jawab soal kamu
LATIHAN SOAL GRATIS!
Drill Soal
Latihan soal sesuai topik yang kamu mau untuk persiapan ujian
Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher
di sesi Live Teaching, GRATIS!
