Jelaskan mengenai kelainan genetik fenilketonuria dan mekanisme pewarisannya! Bagaimana penanganan yang dapat dilakukan bagi penderita kelainan tersebut?

<p>Penjelasan mengenai fenilketonuria, mekanisme pewarisannya, serta penanganannya dituliskan pada uraian berikut ini.</p><p>&nbsp;</p><p>Fenilketonuria adalah kelainan genetik dengan ciri-ciri tubuh mengalami gangguan dalam pembentukan enzim pengurai asam amino fenilalanin sehingga terjadi penumpukan fenilalanin di dalam tubuh. Fenilketonuria diwariskan melalui gen resesif terpaut autosom. Seseorang akan mewarisi gen fenilketonuria bila kedua orangtuanya adalah penderita fenilketonuria.</p><p>&nbsp;</p><p>Fenilketonuria dapat ditangani dengan:</p><p>- Menghindari makanan kaya protein, misalnya susu, telur, daging, ikan, dan kacang kedelai.</p><p>- Menghindari mengonsumsi makanan, minuman, dan obat dengan pemanis buatan.</p><p>- Melakukan tes darah secara rutin untuk mengontrol kadar fenilalanin dalam tubuh.</p><p>&nbsp;</p><p>Oleh karena itu, penjelasan mengenai fenilketonuria, mekanisme pewarisannya, serta penanganannya dituliskan pada uraian di atas.</p>