Hutchinson-Gilford progeria merupakan penyakit genetic yang sangat langka dimana rata-rata penderitanya dapat mengalami kematian ketika berumur 13 tahun disebabkan penyakit arteri coroner. Asumsi yang tepat terkait hal ini adalah … A. Hanya ada satu alel mutan yang menyebabkan penyakit ini B. Jumlah kasus semacam ini akan terus bertambah pada generasi yang dapat bertahan hidup C. Penyakit ini mungkin disebabkan karena mutasi gen pengkode protein tunggal D. Masing-masing penderita memiliki setidaknya satu anggota keluarga yang juga menderita penyakit ini pada generasi sebelumnya E. Penyakit merupakan penyakit autosomal dominan

Hai Irema, kakak bantu jawab yaa:)) Pilihan jawaban yang tepat adalah E. Hutchinson-Gilford progeria merupakan sindrom yang ditandai dengan tampilan penuaan dini fisik pada anak-anak. Anak-anak yang terkena biasanya terlihat normal saat lahir dan pada awal masa bayi, tetapi kemudian tumbuh lebih lambat daripada anak-anak lain dan tidak menambah berat badan pada tingkat yang diharapkan (gagal tumbuh). Orang dengan sindrom progeria Hutchinson-Gilford mengalami pengerasan parah pada arteri (arteriosklerosis) yang dimulai sejak masa kanak-kanak. Kondisi ini sangat meningkatkan kemungkinan terkena serangan jantung atau stroke di usia muda. Mutasi pada gen LMNA menyebabkan sindrom progeria Hutchinson-Gilford. Gen LMNA memberikan instruksi untuk membuat protein yang disebut lamin A. Protein ini berperan penting dalam menentukan bentuk nukleus di dalam sel. Sindrom progeria Hutchinson-Gilford dianggap sebagai kondisi dominan autosomal, yang berarti satu salinan gen yang diubah di setiap sel cukup untuk menyebabkan gangguan tersebut. Semoga jawaban ini membantu~