Hutchinson -Gilford progeria merupakan penyakit genetic yang sangat langka dimana rata -rata penderitanya dapat mengalami kematian ketika berumur 13 tahun disebabkan penyakit arteri coroner. Asumsi yang tepat terkait hal ini adalah … A. Hanya ada satu alel mutan yang menyebabkan penyakit ini B. Jumlah kasus semacam ini akan terus bertambah pada generasi yang dapat bertahan hidup C. Penyakit ini mungkin disebabkan karena mutasi gen pengkode protein tunggal D. Masing -masing penderita memiliki setidaknya satu anggota keluarga yang juga menderita penyakit ini pada generasi sebelumnya E. Penyakit merupakan penyakit autosomal dominan

Jawabannya adalah E. Hutchinson -Gilford progeria merupakan kelainan fisik pada anak-anak yang ditandai dengan penuaan dini. Kelainan ini disebabkan karena mutasi gen tunggal (lamin A) dalam kondisi autosomal dominan dimana kelainan genetik hanya dalam satu alel dari gen tersebut dan bersifat dominan sehingga dapat langsung menyebabkan suatu penyakit. Penderita Hutchinson -Gilford progeria umumnya mengalami kebotakan, kulit keriput dan memiliki badan yang lebih kecil dibandingkan dengan anak seusianya. Orang yang mengalami Hutchinson -Gilford progeria juga mengalami pengerasan pada pembuluh arteri sehingga rentan terkena stroke atau serangan jantung pada usia muda. Jadi, jawaban yang benar adalah E.