Bantu jawah kak

Pertanyaan ini berkaitan dengan topik genetika, khususnya tentang penyakit genetik hemofilia. Hemofilia adalah penyakit genetik yang diturunkan dan mempengaruhi kemampuan darah untuk membeku. Dalam konteks ini, individu III-1 dan III-5 menderita hemofilia dan kita diminta untuk menentukan dari mana mereka mewarisi penyakit ini. Penjelasan: 1. Hemofilia adalah penyakit resesif yang terkait dengan kromosom X. Ini berarti bahwa laki-laki (yang memiliki satu kromosom X dan satu kromosom Y) akan menderita hemofilia jika mereka mewarisi kromosom X yang mengandung gen hemofilia. Wanita (yang memiliki dua kromosom X) harus mewarisi gen hemofilia pada kedua kromosom X mereka untuk menderita penyakit ini. Jika mereka hanya mewarisi satu gen hemofilia, mereka akan menjadi pembawa penyakit ini. 2. Dalam konteks ini, individu III-1 dan III-5 adalah laki-laki, jadi mereka mewarisi gen hemofilia dari ibu mereka (yang adalah pembawa gen ini). Oleh karena itu, kita perlu mencari wanita dalam generasi sebelumnya (II) yang memiliki anak laki-laki dengan hemofilia. Kesimpulan: Berdasarkan penjelasan di atas, individu III-1 dan III-5 mewarisi sifat hemofilia dari individu II-2 dan II-5. Jadi, jawabannya adalah E. Semoga penjelasan ini membantu Anda memahami konsep genetika ini lebih baik! 🙂