Tentukanlah presentase kemungkinan anak perempuan letal hemofillia berdasarkan genotype kedua orangtuannya

<p>Hemofilia adalah gangguan perdarahan yang terkait dengan alel resesif pada kromosom X. Karena ini adalah gangguan yang terkait dengan kromosom seks, risiko terjadinya hemofilia pada anak perempuan akan bergantung pada genotipe kedua orangtuanya.</p><p>Mari kita asumsikan bahwa ayah adalah seorang pembawa hemofilia (heterozigot untuk hemofilia, X^H X^h), sementara ibu adalah nonpembawa hemofilia (homozigot normal, X^H X^H).</p><p>Ketika Anda memiliki kedua orangtua seperti ini, ada beberapa kemungkinan hasil untuk keturunan perempuan mereka:</p><p>X^H X^H (perempuan normal, nonpembawa hemofilia): Jika anak perempuan menerima satu kromosom X dari ibu (X^H) dan satu dari ayah (X^H), maka dia akan menjadi perempuan normal dan tidak menderita hemofilia.</p><p>X^H X^h (perempuan pembawa hemofilia): Jika anak perempuan menerima satu kromosom X dari ibu (X^H) dan satu dari ayah (X^h), maka dia akan menjadi pembawa hemofilia. Ini berarti dia tidak akan menderita hemofilia, tetapi dapat mengalirkan alel hemofilia kepada keturunan potensialnya di masa depan.</p><p>X^h X^h (perempuan hemofilia): Ini adalah skenario paling jarang. Jika anak perempuan menerima satu kromosom X dari ibu (X^h) dan satu dari ayah (X^h), maka dia akan menderita hemofilia. Namun, ini sangat jarang terjadi karena ayah harus memiliki alel hemofilia dan ibu harus memiliki alel hemofilia.</p><p>Jadi, dalam kasus ini, sebagian besar kemungkinan adalah anak perempuan normal (X^H X^H) atau anak perempuan pembawa hemofilia (X^H X^h). Anak perempuan yang menderita hemofilia (X^h X^h) sangat jarang terjadi dalam situasi seperti ini. Oleh karena itu, presentase kemungkinan anak perempuan yang menderita hemofilia dalam situasi ini sangat rendah.</p>