Seorang wanita carrier hemofilia (XHXh) bersuamikan pria normal (XHY). Bagaimana perbandingan kemungkinan genotip anak anaknya? A. 25% wanita normal, 25% wanita carrier hemophilia, 25% pria normal, 25% pria hemophilia B. 25% wanita hemofilia, 50% wanita normal, 25% pria hemophilia C. 50% wanita carrier hemophilia, 50% pria normal D. 50% wanita normal, 50% pria hemofilia

Memahami Soal: Soal ini meminta kita untuk menentukan kemungkinan genotip anak-anak dari pasangan dimana ibu adalah "carrier" hemofilia (XHXD) dan ayah adalah normal (XHY). * Carrier: Seorang wanita "carrier" memiliki satu kromosom X normal dan satu kromosom X yang membawa gen hemofilia. Ia tidak menunjukkan gejala hemofilia, tetapi dapat mewariskan gen tersebut pada anak-anaknya. * Hemofilia: Penyakit keturunan yang menyebabkan darah sulit membeku. Gen penyebab hemofilia terletak pada kromosom X. Menganalisis Kemungkinan Genotip Anak: Untuk mengetahui kemungkinan genotip anak-anak, kita bisa membuat diagram Punnett Square. | | XH | XD | |---|---|---| | XH | XHXH | XHXD | | Y | XHY | XDY | Dari diagram di atas, kita bisa melihat kemungkinan genotip anak-anak adalah: * XHXH: Wanita normal (25%) * XHXD: Wanita carrier (25%) * XHY: Pria normal (25%) * XDY: Pria hemofilia (25%) Kesimpulan: Jadi, perbandingan kemungkinan genotip anak-anak adalah A. 25% wanita normal, 25% wanita carrier hemophilia, 25% pria normal, 25% pria hemophilia. Penjelasan Singkat: * Wanita: 50% kemungkinan menjadi normal atau carrier. * Pria: 50% kemungkinan menjadi normal atau hemofilia. Penting untuk Diingat: * Gen hemofilia terletak pada kromosom X, sehingga lebih sering terjadi pada laki-laki. * Wanita carrier tidak menunjukkan gejala, tetapi dapat mewariskan gen hemofilia pada anak-anaknya. Jawaban yang benar adalah A.