pernyataan berikut yang sesuai dengan kelainan penyakit hemofili adalah a. tidak ada wanita penderita hemofili karena gennya menempel pada kromosom Y b. genotip HH berarti Fenotip menderita hemofili c. gen hemofili bersifat letal d. wanita hemofili ada dengan kemungkinan yang kecil

<p>Penyakit hemofili adalah kelainan perdarahan yang disebabkan oleh kelainan pada faktor pembekuan darah tertentu, khususnya faktor VIII (hemofili A) atau faktor IX (hemofili B). Berdasarkan pilihan yang diberikan:</p><p>a. Tidak ada wanita penderita hemofili karena gen hemofili menempel pada kromosom Y.</p><ul><li>Pernyataan ini tidak benar. Hemofili adalah kelainan yang disebabkan oleh mutasi pada gen yang terletak pada kromosom X, dan karena itu, biasanya terjadi pada laki-laki. Namun, wanita juga dapat menjadi pembawa (carrier) gen hemofili jika mereka memiliki satu salinan gen hemofili pada salah satu kromosom X mereka.</li></ul><p>b. Genotip HH berarti Fenotip menderita hemofili.</p><ul><li>Pernyataan ini tidak benar. Genotip HH tidak berhubungan dengan hemofili. Hemofili adalah kelainan yang terkait dengan genotip X-linked (X-recesif), bukan genotip HH.</li></ul><p>c. Gen hemofili bersifat letal.</p><ul><li>Pernyataan ini tidak benar. Gen hemofili itu sendiri bukan gen yang bersifat letal. Namun, komplikasi perdarahan yang mungkin terjadi pada penderita hemofili dapat berpotensi menjadi kondisi yang mengancam jiwa. &nbsp; &nbsp;</li><li>d. Wanita hemofili ada dengan kemungkinan yang kecil.</li></ul><p>Pernyataan ini benar. Wanita memiliki dua kromosom X, dan jika mereka mewarisi satu kromosom X yang mengandung gen hemofili dan satu kromosom X normal, mereka akan menjadi pembawa (carrier) gen hemofili. Wanita pembawa gen hemofili memiliki kemungkinan yang kecil untuk mengalami gejala hemofili, tetapi mereka dapat mewariskan gen hemofili kepada anak laki-laki mereka.</p><p>&nbsp;</p><p>&nbsp;</p>