Panthera L

16 Mei 2022 01:06

Iklan

Panthera L

16 Mei 2022 01:06

Pertanyaan

Perhatikan peta silsilah keluarga berikut ini! Diketahui nenek menderita buta warna, sedangkan kakek normal. Apabila anak ke-1 menderita buta warna, anak ke-2 normal carrier, anak ke-3 menderita buta warna, dan anak ke-4 normal, maka tentukan kemungkinan genotip ibu dan ayahnya!

alt

Ikuti Tryout SNBT & Menangkan E-Wallet 100rb

Habis dalam

00

:

07

:

12

:

37

Klaim

4

1

Jawaban terverifikasi

Iklan

A. Agustina

Mahasiswa/Alumni Universitas Padjadjaran

03 November 2022 10:00

Jawaban terverifikasi

<p>Jawaban untuk soal ini adalah XX<sup>cb</sup> dan X<sup>cb</sup>Y.</p><p>&nbsp;</p><p>Buta warna adalah kondisi mata yang tidak mampu mata melihat warna secara normal. Penderita penyakit ini sulit membedakan warna tertentu (buta warna parsial) atau bahkan seluruh warna (buta warna total). Buta warna disebabkan oleh gen resesif cb (dari kata "<i>color blind</i>") yang tertaut kromosom X.</p><p>&nbsp;</p><p>Diketahui nenek menderita buta warna (X<sup>cb</sup>X<sup>cb</sup>), sedangkan kakek normal (XY). Hal ini menunjukkan bahwa ibu adalah <i>carrier</i> (XX<sup>cb</sup>). Apabila anak ke-1 (perempuan) menderita buta warna, anak ke-2 (perempuan) normal <i>carrier</i>, anak ke-3 (laki-laki) menderita buta warna, dan anak ke-4 (laki-laki) normal, maka kemungkinan genotipe kedua orang tuanya adalah XX<sup>cb</sup> dan X<sup>cb</sup>Y. Mari kita buktikan dengan diagram perkawinan berikut ini!</p><p>&nbsp;</p><p>P: XX<sup>cb</sup> (wanita <i>carrier</i>) &gt;&lt; X<sup>cb</sup>Y (pria buta warna)</p><p>G: X, X<sup>cb </sup>&gt;&lt; X<sup>cb</sup>, Y</p><p>F: XX<sup>cb </sup>(perempuan<i> carrier</i>), X<sup>cb</sup>X<sup>cb </sup>(perempuan buta warna), XY</p><p>(laki-laki normal), X<sup>cb</sup>Y (laki-laki buta warna)</p><p>&nbsp;</p><p>Jadi, jawabannya adalah XX<sup>cb</sup> dan X<sup>cb</sup>Y.</p>

Jawaban untuk soal ini adalah XXcb dan XcbY.

 

Buta warna adalah kondisi mata yang tidak mampu mata melihat warna secara normal. Penderita penyakit ini sulit membedakan warna tertentu (buta warna parsial) atau bahkan seluruh warna (buta warna total). Buta warna disebabkan oleh gen resesif cb (dari kata "color blind") yang tertaut kromosom X.

 

Diketahui nenek menderita buta warna (XcbXcb), sedangkan kakek normal (XY). Hal ini menunjukkan bahwa ibu adalah carrier (XXcb). Apabila anak ke-1 (perempuan) menderita buta warna, anak ke-2 (perempuan) normal carrier, anak ke-3 (laki-laki) menderita buta warna, dan anak ke-4 (laki-laki) normal, maka kemungkinan genotipe kedua orang tuanya adalah XXcb dan XcbY. Mari kita buktikan dengan diagram perkawinan berikut ini!

 

P: XXcb (wanita carrier) >< XcbY (pria buta warna)

G: X, Xcb >< Xcb, Y

F: XXcb (perempuan carrier), XcbXcb (perempuan buta warna), XY

(laki-laki normal), XcbY (laki-laki buta warna)

 

Jadi, jawabannya adalah XXcb dan XcbY.


Iklan

Mau pemahaman lebih dalam untuk soal ini?

Tanya ke Forum

Biar Robosquad lain yang jawab soal kamu

Tanya ke Forum

LATIHAN SOAL GRATIS!

Drill Soal

Latihan soal sesuai topik yang kamu mau untuk persiapan ujian

Cobain Drill Soal

Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher
di sesi Live Teaching, GRATIS!

Pertanyaan serupa

pada saat pelajaran olahraga, pak guru meminta siswa untuk bermain pemanasan senam, gerakan yang dilakukan adalah merentangkan tangan untuk merapikan barisan dan untuk mengatur jaraknya dengan siswa sebelahnya. setelah barisan dan jarak sudah sesuai, siswa kembali menurunkan tangannya. gerakan tersebut adalah cerminan dari gerakan…

260

2.7

Jawaban terverifikasi