Anggi R

07 Februari 2022 06:04

Iklan

Anggi R

07 Februari 2022 06:04

Pertanyaan

nitrobenzena dapat mengalami reaksi substitusi kedua dengan asam pekat (HNO3 dan H2SO4) yg berlangsung lebih lambat daripada nitrasi benzena. pada reaksi nitrasi kedu tersebut, produk mayor yang dihasilkan adahal.... a. o-nitrobenzena b. m-nitrobenzena c. p-nitrobenzena d. o-dinitrobenzena e. m-dinitrobenzena

Ikuti Tryout SNBT & Menangkan E-Wallet 100rb

Habis dalam

02

:

22

:

19

:

01

Klaim

4

1

Jawaban terverifikasi

Iklan

A. Anania

Mahasiswa/Alumni Hanyang University

16 Februari 2022 15:44

Jawaban terverifikasi

Hai Anggi, kakak akan coba bantu jawab pertanyaan kamu ya. Jawaban dari pertanyaan kamu adalah m-dinitrobenzena (E). Nitrobenzena adalah produk dari substitusi elektrofilik aromatik benzena dengan grup nitro (NO2+). Prinsip dari substitusi elektrofilik aromatik adalah mengganti satu atau lebih atom hidrogen yang terikat pada senyawa aromatik (dalam hal ini adalah benzena) dengan gugus fungsi yang bersifat elektrofilik (yang menyukai elektron atau yang memiliki muatan positif, dalam hal ini adalah gugus nitro). Senyawa nitro sendiri umumnya diperoleh dengan mereaksikan antara asam sulfat dengan asam nitrat, sehingga diperoleh gugus NO2+. Pada waktu benzena direaksikan dengan gugus NO2+ akan terjadi reaksi substitusi elektrofilik aromatik dimana satu atom hidrogen dari benzena akan digantikan oleh gugus NO2, menghasilkan senyawa nitrobenzena. Gugus nitro sendiri diklasifikasikan sebagai Electron Withdrawing Group (EWG; grup penarik elektron), karena atom nitrogen dari NO2 memiliki muatan +, yang kemudian akan menarik elektron dari cincin benzena kearah nitrogen (lihat gambar). Grup nitro ini disebut juga sebagai deaktivator, yaitu yang mengurangi nukleofilisitas dari benzena. Umumnya, deaktivator akan mengarahkan reaksi substitusi kedua ke posisi meta, dibandingkan dengan orto atau para. Kenapa? Karena pada saat beresonansi, deaktivator ini akan membuat beberapa posisi karbon pada benzena menjadi lebih positif (lihat gambar). Posisi karbon tersebut adalah karbon yang berada di posisi orto- dan para- dari gugus nitro. Oleh karena itu, pada waktu reaksi substitusi kedua berlangsung antara nitrobenzena dengan gugus nitro, karbon yang memiliki cukup nukleofilisitas untuk berikatan dengan gugus nitro adalah karbon yang berada di posisi meta- dari gugus nitro pertama. Jadi, produk mayor yang dihasilkan pada reaksi nitrasi kedua adalah m-dinitrobenzena, yang memiliki struktur kimia seperti digambar. Kakak harap penjelasan kakak dapat membantu kamu menyelesaikan soal ini ya. Tetap semangat! :)

alt
alt
alt

Iklan

Mau pemahaman lebih dalam untuk soal ini?

Tanya ke Forum

Biar Robosquad lain yang jawab soal kamu

Tanya ke Forum

LATIHAN SOAL GRATIS!

Drill Soal

Latihan soal sesuai topik yang kamu mau untuk persiapan ujian

Cobain Drill Soal

Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher
di sesi Live Teaching, GRATIS!

Pertanyaan serupa

pH dari larutan NH4F 0,1M (Ka= 10^-5 dan Kb=10^-7) adalah.... *

201

2.8

Jawaban terverifikasi