jelaskan tentang 8 macam cacat bawaan yang disebabkan oleh chromosom tubuh, disertai 2 contoh dalam aplikasi perkawinan

Halo dek, kakak bantu jawab ya :D 8 macam cacat bawaan yang disebabkan oleh kromosom tubuh antara lain : 1. Hemofilia Hemofilia adalah salah satu penyakit turunan akibat kekurangan faktor pembeku darah 8 atau 9. Perintah pembekuan darah ini terdapat di kromosom X, sehingga penderita hemofilia kebanyakan adalah kaum laki-laki. Karena itu sebagian besar perempuan sebagai carrier saja. Penyakit ini sulit dicegah karena setiap anak mengandung satu kromosom seks dari ibu dan satu kromosom seks dari ayah, karenanya penyakit ini selalu dimulai sejak anak-anak. 2. Buta warna Buta warna adalah salah satu masalah penglihatan karena ketidakmampuan melihat perbedaan antara beberapa warna, penyakit ini diwariskan dari mutasi genetik kromosom X. Sebagian besar penyakit ini akibat faktor genetik, tapi ada juga yang disebabkan kerusakan mata, saraf atau otak akibat bahan kimia tertentu. Mutasi yang menyebabkan buta warna jika sedikitnya ada 19 kromosom berbeda dan 56 gen berbeda. Kondisi ini bisa muncul saat masih kanak-kanak atau sudah dewasa. 3. Kebotakan Seperti diketahui bahwa kebotakan disebabkan oleh banyak hal, tapi salah satunya juga bisa akibat faktor keturunan dari orangtuanya. Jika ayahnya mengalami kebotakan, maka setidaknya salah satu anaknya ada yang mengalami kebotakan akibat adanya gen yang diturunkan. Genotipnya adalah BB. 4. Polidaktili Polidaktili adalah kondisi ketika jumlah jari tangan atau kaki berjumlah lebih dari 10. Kondisi ini disebabkan genotip polidaktili yang berbentuk PP atau Pp, sedangkan normalnya berbentuk pp. 5. Sindaktili merupakan kondisi jari-jari yang berlekatan karena gen yang mengatur apoptosis sel terganggu. Genotip sindaktili pada kondisi normal berbentuk ss, sedangkan genotip sindaktili pada penderita jari-jari yang berlekatan adalah SS atau Ss. 6. Albino Penyakit terjadi karena adanya kegagalan dalam pembentukan pigmen melanin yang berfungsi untuk melindungi sinar UV. Genotip albino adalah aa. Berbeda dengan genotip normal yaitu AA dan genotip normal dengan gen albino yaitu Aa. 7. Thalasemia Thalasemia adalah kelainan pembentukan hemoglobin sehingga jumlah sel darah merah sedikit. Selain itu, bentuk sel darahnya abnormal dan ukurannya kecil. penyakit ini termasuk tipe autosom dominan, kelainan akan terlihat dalam keadaan dominan homozigot atau dominan heterozigot dengan genotipnya ditandai Thth. 8. Huntington Penyakit huntington adalah penyakit keturunan yang menyebabkan penderitanya mengalami gangguan dalam berpikir dan bergerak, juga gangguan kejiwaan. Seseorang yang menderita penyakit ini akan mengalami kesulitan dalam beraktivitas dan memenuhi kebutuhan sehari-hari. Penyakit Huntington disebabkan oleh gen dominan letal H. 2 contoh dalam aplikasi perkawinan : 1. Persilangan penyakit huntington Jika perempuan normal menikah dengan laki-laki bergenotipe heterozigot Hh, maka genotipe dan fenotipe anak-anaknya sebagai berikut: Sebelum perlu diketahui jika genotip: HH = huntington (letal / mati) Hh = huntington hh = normal Maka bagan persilangannya sebagai berikut: Parental: ayah huntington x ibu normal Genotip: Hh x hh Gamet: H dan h x h Filial: 1 Hh = huntington 1 hh = normal Dari persilangan di atas maka dapat diketahui perbandingan fenotip anaknya adalah: normal : huntington = 1 : 1 Adapun perbandingan genotipnya adalah: Hh : hh = 1 : 1 2. Persilangan albino P1 : (normal) AA X aa (albino) Gamet : A a F1 : Aa (normal) 100 % P2 : (normal) Aa X Aa (normal) Gamet : A, a A, a F2 : AA, Aa, aA = Normal aa, = Albino Jadi dari perkawinan seorang pria normal dengan wanita normal yang keduanya heterozigot menghasilkan keturunan dengan rasio fenotip normal : albino = 3 : 1. Semoga membantu ya. Terimakasih :)