Diketahui h kode untuk gen hemofili dan gen h melekat pada kromosom X. Apabila | seorang pria normal dengan genotip (XY) menikah dengan perempuan hemofili dengan genotip (XhXh), tentukan keturunannya!

<p>Ketika seorang pria normal (genotip XY) menikahi seorang perempuan hemofili (genotip XhXh), kita dapat menghitung kemungkinan genotip keturunan mereka dengan menggunakan hukum pewarisan genetik dan pengetahuan tentang lokasi gen hemofili di kromosom X.</p><p>Kromosom X dari pria akan selalu menentukan jenis kelamin anak, karena ia hanya memiliki satu kromosom X. Sementara itu, perempuan akan menyumbangkan salah satu dari kedua kromosom X-nya. Mari kita lihat kemungkinan keturunan mereka:</p><p>Keturunan laki-laki (50% kemungkinan):</p><ul><li>Kromosom X dari ayah (XY)</li><li>Kromosom Y dari ayah (XY) Keturunan laki-laki akan memiliki genotip XhY, sehingga dia akan memiliki hemofilia.</li></ul><p>Keturunan perempuan (50% kemungkinan):</p><ul><li>Kromosom X dari ayah (XY)</li><li>Kromosom Xh dari ibu (XhXh) Keturunan perempuan akan memiliki genotip XhX, yang berarti dia akan menjadi pembawa hemofilia, tetapi tidak akan menderita hemofilia itu sendiri.</li></ul><p>Jadi, dalam kasus ini, 50% kemungkinan anak laki-laki akan menderita hemofilia, dan 50% kemungkinan anak perempuan akan menjadi pembawa hemofilia.</p><p>&nbsp;</p><p><br>&nbsp;</p>