Roboguru

Duplikasi kromosom X pada anak laki-laki menghasilkan XXY yang muncul sekali dalam 200 kelahiran hidup. Orang dengan kelainan ini menderita sindrom ....

Pertanyaan

Duplikasi kromosom X pada anak laki-laki menghasilkan XXY yang muncul sekali dalam 200 kelahiran hidup. Orang dengan kelainan ini menderita sindrom ....space 

  1. Klinefelterspace 

  2. Patauspace 

  3. Downspace 

  4. Edwardsspace 

  5. Turnerspacespace 

Pembahasan Soal:

Manusia dengan sindrom Klinefelter memiliki kromosom berjumlah 47 dengan kariotipe 22 AA + XXY atau 44 A + XXY. Ciri-cirinya adalah laki-laki bertubuh tinggi, testis mengecil pada masa pubertas, steril, payudara berkembang dan memiliki tingkat kecerdasan dibawah normal. Sindrom Klinefelter terjadi karena ovum hasil nondisjunction yang berkromosom XX dibuahi oleh spermatozoa normal berkromosom Y.space 

Oleh karena itu, pilihan jawaban yang benar adalah A.space

Pembahasan terverifikasi oleh Roboguru

Dijawab oleh:

N. Vardini

Mahasiswa/Alumni Universitas Indonesia

Terakhir diupdate 03 Mei 2021

Roboguru sudah bisa jawab 91.4% pertanyaan dengan benar

Tapi Roboguru masih mau belajar. Menurut kamu pembahasan kali ini sudah membantu, belum?

Membantu

Kurang Membantu

Apakah pembahasan ini membantu?

Belum menemukan yang kamu cari?

Post pertanyaanmu ke Tanya Jawab, yuk

Mau Bertanya

Pertanyaan yang serupa

Jika seorang laki-laki normal menikah dengan perempuan normal dan terjadi peristiwa nondisjunction pada gonosom laki-laki, persentase keturunannya yang menderita sindrom Klinefelter adalah . . .

Pembahasan Soal:

Pada soal ini terjadi nondisjunction terjadi pada gonosom laki-laki saat dilakukan persilangan dengan perempuan normal. Nondisjunction adalah peristiwa kegagalan berpisah pada kromosom. Hal ini dapat terjadi pada fase meiosis satu atau meiosis dua.

Apabila nondisjuction terjadi pada meiosis pertama maka, gamet yang dimiliki masing-masing parental yaitu :

Parental wanita : X dan X.

Parental laki-laki : XY dan O.

Maka persilangan antara gamet adalah sebagai berikut :


 

Berdasarkan persilangan tersebut maka keturunan yang memiliki sindrom Klinefelter adalah : 

  undefined = 50%


Sedangkan, bila nondisjuction terjadi pada meiosis kedua maka, gamet yang dimiliki masing-masing parental yaitu :

Parental wanita : X dan X.

Parental laki-laki : XX, XY, O dan O.

Maka persilangan antara gamet adalah sebagai berikut :



Pada persilangan tersebut tidak dihasilkan keturunan dengan sindrom Klinefelter. Sehingga keturunan yang memiliki sindrom klinefelter kemungkinan terbentuk pada meiosis pertama dengan presentase 50%.

Dari informasi tersebut dapat kita ketahui bahwa kemungkinan keturunan yang memiliki sindrom Klinefelter adalah 50%.

Oleh sebab itu, pilihan jawaban yang tepat adalah C. 

Roboguru

Perhatikan kariotipe seseorang berikut! Berdasarkan susunan kariotipe tersebut,  diketahui adanya kelainan pada gonosom yaitu terbentuk XXY.  Oleh karena itu kelainan yang diderita oleh orang terse...

Pembahasan Soal:

Gambar tersebut menunjukan penambahan kromosom X gonosom pada laki-laki. Penambahan kromosom X pada gonosom laki-laki dapat mengakibatkan kelainan berupa sindrom Klineferter dimana penderitanya memiliki  kromosom XXY. Adapun ciri-ciri  pada sindrom Klineferter yaitu :

  • Tumbuh payudara
  • Tumbuh lebih tinggi
  • Disfungsi alat kelamin

Dari informasi tersebut, dapat kita ketahui bahwa terjadinya penambahan kromosom X pada gonosom laki-laki mengakibatkan terjadinya sindrom Klinefelter yang mengakibatkan susunan kromosom menjadi XXY.

Berdasarkan penjelasan tersebut, maka pilihan jawaban yang tepat adalah E.undefined 

 

Roboguru

Apakah jenis kelamin orang yang memiliki rumus kromosom 22AAXXY?

Pembahasan Soal:

Rumus kromosom 22AAXXY menunjukkan jenis kelamin laki-laki dengan jumlah kromatin 3. Genotipe di atas menunjukkan bahwa individu tersebut terkena sindrom klinefelter. Kelainan ini disebabkan oleh kelebihan kromosom X pada laki-laki. Oleh karena itu, pada penderita Klinefelter kromosomnya menjadi XXY. Ciri dari sindrom ini adalah berkelamin laki-laki, tubuh tinggi, testis mengecil, steril, payudara membesar, kecerdasan dibawah normal.

Dengan demikian, jawaban yang tepat ialah laki-laki.

Roboguru

Sindrom klinefelter mempunyai formula kromosom yaitu . . . .

Pembahasan Soal:

Sindrom Klinefelter terjadi karena trisomi gonosomal (pada kromosom seks). Jadi, formulanya adalah 22 AA + XXY (47,XXY). Ciri penderita antara lain jenis kelamin pria, kelebihan satu kromosom X, testis tidak tumbuh sempurna akibatnya mandul, lengan dan kaki ekstrim panjang sehingga seluruh tubuh nampak  tinggi,  suara  tinggi  seperti  wanita dan tumbuh payudara.

Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah A.undefined 

Roboguru

Sindrom Klinefelter bergenotif 44A + XXY. Kelainan itu adalah mutasi dengan jenis kelamin .... dan kelainan ....

Pembahasan Soal:

Klinefelter merupakan kelainan yang disebabkan oleh kelebihan kromosm X pada laki-laki sehingga menyebabkan susunan kromosomnya menjadi XXY (triple gonosom). Ciri yang ditunjukkan oleh penderita sindrom Klinefelter yaitu payudara membesar. Selain itu, laki-laki yang lahir dengan sindrom Klinefelter memiliki kadar testosteron rendah dan massa otot, rambut wajah, dan rambut tubuh berkurang. Sebagian besar pria dengan kondisi ini menghasilkan sedikit sperma  atau tidak sama sekali.

Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat yaitu B.space

Roboguru

Roboguru sudah bisa jawab 91.4% pertanyaan dengan benar

Tapi Roboguru masih mau belajar. Menurut kamu pembahasan kali ini sudah membantu, belum?

Membantu

Kurang Membantu

Apakah pembahasan ini membantu?

Belum menemukan yang kamu cari?

Post pertanyaanmu ke Tanya Jawab, yuk

Mau Bertanya

RUANGGURU HQ

Jl. Dr. Saharjo No.161, Manggarai Selatan, Tebet, Kota Jakarta Selatan, Daerah Khusus Ibukota Jakarta 12860

Coba GRATIS Aplikasi Ruangguru

Produk Ruangguru

Produk Lainnya

Hubungi Kami

Ikuti Kami

©2021 Ruangguru. All Rights Reserved