Persilangan pada penyakit galaktosemia?

Halo Shafa N! Kakak bantu jawab ya :) Galaktosemia disebabkan oleh adanya gen resesif (gg), dan individu yang normal memiliki genotif GG serta individu yang 𝘤𝘢𝘳𝘳𝘪𝘦𝘳 (pembawa) memiliki genotif Gg. Contohnya adalah persilangan antara individu normal (GG) dengan penderita galaktosemia (gg) yaitu: Normal : GG Galaktosemia: gg Parental (P1) : GG >< gg Gamet (G1) : G, g Filial 1 (F1) : Gg (individu 𝘤𝘢𝘳𝘳𝘪𝘦𝘳) Berdasarkan hasil persilangan antara individu normal (GG) dengan penderita galaktosemia (gg) diperoleh hasil keturunan pertama (F1) bersifat 𝘤𝘢𝘳𝘳𝘪𝘦𝘳. Mari kita bahas! Galaktosemia merupakan gangguan yang terjadi dimana tubuh tidak mampu menghasilkan galaktosa untuk diubah menjadi energi sehingga tubuh kesulitan mencerna laktosa. Laktosa dapat ditemukan pada susu formula dan Air Susu Ibu (ASI). Sekitar setiap 100.000 kelahiran, ada satu alel homozigot resesif yang menyebabkan galaktosemia (gg). Individu yang normal memiliki alel GG, sedangkan individu 𝘤𝘢𝘳𝘳𝘪𝘦𝘳, memiliki alel Gg. Individu yang mendapatkan alel homozigot resesif , tubuhnya tidak dapat menghasilkan enzim yang dapat memecah laktosa. Semoga membantu! semangat!